MicardisPlus

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) pokazuje pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na telmisartan w pojedynkę. MicardisPlus stałej kombinacji dawek (80 mg telmisartan / hydrochlorotiazyd 25 mg) jest pokazana u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na MicardisPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazydu) lub pacjentów, które wcześniej zostały ustalone na telmisartan lub hydrochlorotiazydu oddzielnie.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2002-04-19

Información para el usuario

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETKI
telmisartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek MicardisPlus i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku MicardisPlus
3.
Jak przyjmować lek MicardisPlus
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek MicardisPlus
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MICARDISPLUS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
MicardisPlus jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje
czynne, telmisartan i
hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają
kontrolę wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi.
-
Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora
angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie,
powodującą zwężenie naczyń
krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze.
Telmisartan blokuje działanie
angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają
się, a ciśnienie tętnicze
obniża.
-
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami
moczopędnymi,
zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia
tętniczego.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w narządach, w niektórych pr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 112 mg laktozy jednowodnej, co odpowiada 107
mg laktozy bezwodnej.
Każda tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 5,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H4”.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletki
Czerwono-biała, podłużna tabletka dwuwarstwowa, długości 6,2 mm,
z wytłoczonym logo i kodem
„H8”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Złożony produkt leczniczy MicardisPlus (zawierający telmisartan w
dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd
(HCTZ) w dawce 12,5 mg oraz telmisartan w dawce 80 mg i HCTZ w dawce
12,5 mg) jest wskazany
do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie
jest kontrolowane w sposób
wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Złożony produkt leczniczy o ustalonej dawce powinien być
przyjmowany przez pacjentów, u których
nadciśnienie nie jest dostatecznie kontrolowane samym telmisartanem.
Zaleca się indywidualne
dostosowanie dawki każdego ze składników produktu, przed
zastosowaniem ustalonej dawki produktu
złożonego. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być
rozwa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos