Metylprednisolon Ebb 4 mg Tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ingredientes activos:

metylprednisolon

Disponible desde:

Ebb Medical AB

Código ATC:

H02AB04

Designación común internacional (DCI):

methylprednisolone

Dosis:

4 mg

formulario farmacéutico:

Tablett

Composición:

sackaros Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne; metylprednisolon 4 mg Aktiv substans

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Metylprednisolon

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

2014-02-12

Información para el usuario

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MEDROL 4 MG TABLETTER
MEDROL 16 MG TABLETTER
metylprednisolon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Medrol är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Medrol
3.
Hur du tar Medrol
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Medrol ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MEDROL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Medrol, som är ett kortisonpreparat, har en hämmande effekt vid
allergier och inflammationer.
Medrol används för att bl.a. behandla inflammatoriska sjukdomar
såsom reumatism, ulcerös kolit och
astma samt vid andra tillstånd som t.ex. vissa
blodbildsförändringar och svåra allergiska tillstånd.
Metylprednisolon som finns i Medrol kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR MEDROL
TA INTE MEDROL
-
om du är allergisk mot metylprednisolon eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har en svampinfektion som påverkar hela kroppen.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Medrol
-
om du lider av benskörhet
-
om du lider av någon krampsjukdom
-
om du lider av grön starr och herpesinfektion i ögat
-
om du lider av magsår eller andra

Ficha técnica

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Medrol 4 mg tabletter
Medrol 16 mg tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 tablett innehåller 4 mg respektive 16 mg metylprednisolon.
Hjälpämnen med känd effekt:
_Tabletter 4 mg:_
innehåller laktosmonohydrat 80 mg och sackaros 1,5 mg.
_Tabletter 16 mg:_
innehåller laktosmonohydrat 159 mg och sackaros 2,80 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
4 mg: Oval, vit kryss-skårad tablett på ena sidan. Präglad
”MEDROL 4” på andra sidan. Skåran är inte
avsedd för delning av tabletten.
16 mg: Oval, vit kryss-skårad tablett på ena sidan. Präglad
”MEDROL 16” på andra sidan. Skåran är
inte avsedd för delning av tabletten.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ospecifik terapi vid tillstånd där glukokortikoidernas
antiinflammatoriska och immunosuppressiva
verkan är önskvärd. Som exempel kan nämnas reumatoid artrit, SLE,
vissa vaskuliter som
temporalisarterit och periarteritis nodosa, sarkoidos, astma
bronkiale, ulcerös kolit, hemolytisk anemi
och granulocytopeni samt svåra allergiska tillstånd.
Vid tumörbehandling, i vissa fall av akut leukemi, lymfom,
bröstcancer och prostatacancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen skall individualiseras. Initialt ges 4-40 mg dagligen beroende
på sjukdomens svårighetsgrad. Ur
effektsynpunkt kan det vara lämpligt att initialt fördela dosen på
2-3 deldoser. Därefter en stegvis
reduktion till lägsta möjliga underhållsdos.
Vid långtidsbehandling kan det vara lämpligt att försöka övergå
till morgondosering av hela dosen.
För att minska biverkningarna vid långtidsbehandling kan med fördel
varannandagsbehandling
användas: dubbel dos ges varannan morgon. Initialt kan dosen, som ges
varannan dag, eventuellt
behöva höjas. För patienter som stått länge på
kortisonbehandling kan en övergång till
varannandagsterapi ta lång tid och kräva upprepade försök.
Vid allvarliga sjukdomstillstånd eller vi