Metrovis 750 mg tabletti

País: Finlandia

Idioma: finés

Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredientes activos:

Metronidazole

Disponible desde:

LIVISTO INT'L, S.L.

Código ATC:

QP51AA01

Designación común internacional (DCI):

Metronidazole

Dosis:

750 mg

formulario farmacéutico:

tabletti

Unidades en paquete:

Ei kaupan: 8, 16, 40, 80, 200, 400

tipo de receta:

Ei kaupan: 8, 16, 40, 80, 200, 400

Área terapéutica:

Metronidatsoli

Estado de Autorización:

Myyntilupa myönnetty

Fecha de autorización:

2020-10-23

Información para el usuario

1
PAKKAUSSELOSTE
Metrovis 250 mg tabletit koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Livisto Int'l S.L.
Av. Universitat Autònoma 29
08290 Cerdanyola del Vallès
Barcelona, Espanja
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Saksa
TAI
aniMedica Herstellungs GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Saksa
TAI
Industrial Veterinaria S.A.
Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat
08950 Barcelona
Espanja
Markkinoija Suomessa:
FaunaPharma Oy, c/o Oriola Oy, PL 8, 02101 ESPOO, Suomi
[e-mail]
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metrovis 250 mg tabletit koirille ja kissoille
metronidatsoli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
metronidatsoli 250 mg
Beigenväriset, pyöreät tabletit, joiden toisella puolella on
ristinmuotoinen jakoura.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
2
_Giardia_ spp:n ja _Clostridia _spp:n (ts. _C. perfringens_ tai _C.
difficile_) aiheuttamien maha-suolikanavan
infektioiden hoito.
Metronidatsolille herkkien obligatorisesti anaerobisten bakteerien
(esim. _ Clostridia_ spp.) aiheuttamien
urogenitaali-, suuontelo-, kurkku- ja ihoinfektioiden hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy maksan
toimintahäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Metronidatsolin annon jälkeen saattaa ilmetä seuraavia
haittavaikutuksia: oksentelu, maksatoksisuus,
veren valkosolujen väheneminen (neutropenia) ja hermostolliset
oireet.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
eläintä)
harvinainen (useampi kuin 1 mutta

Ficha técnica

1
1.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Metrovis 750 mg tabletit koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
metronidatsoli
750 mg.
APUAINE(ET):
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Beigenväriset, pyöreät tabletit, joiden toisella puolella on
ristinmuotoinen jakoura.
Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
_Giardia_ spp:n ja _Clostridia _spp:n (ts. _C. perfringens_ tai _C.
difficile_) aiheuttamien maha-suolikanavan
infektioiden hoito.
Metronidatsolille herkkien obligatorisesti anaerobisten bakteerien
(esim. _ Clostridia_ spp.) aiheuttamien
urogenitaali-, suuontelo-, kurkku- ja ihoinfektioiden hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy maksan
toimintahäiriöitä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska
metronidatsolille
vastustuskykyisten
bakteerien
esiintymisessä
on
todennäköisesti
(ajallisia,
maantieteellisiä) vaihteluita, bakteriologisen näytteen ottoa ja
herkkyysmääritystä suositellaan.
Mikäli mahdollista, valmistetta on käytettävä ainoastaan
herkkyysmäärityksen perusteella.
Eläinlääkevalmistetta käytettäessä on huomioitava
mikrobilääkkeitä koskevat viralliset, kansalliset ja
alueelliset menettelytavat.
Erittäin
harvinaisissa
tapauksissa
saattaa
ilmetä
hermostollisia
oireita
erityisesti
pitkäaikaisessa
metronidatsolihoidossa.
2
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Metronidatsolilla
on
vahvistettu
olevan
mutaatioita
aiheuttavia (mutageenisia) ja perimämyrkyllisiä
(genotoksisia)
ominaisuuksia
sekä
laboratorioeläimillä
että
ihmisillä.
Metronidatsoli
on
vahvistettu
syöpää
aiheuttavaksi
aineeks