Metoject 50 mg/ml Injektionslösung

País: Bélgica

Idioma: alemán

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Methotrexat-Natrium

Disponible desde:

Medac Gesellschaft fur klinische Spezialpraparate

Código ATC:

L01BA01

Designación común internacional (DCI):

Methotrexate Sodium

Dosis:

50 mg/ml

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

Methotrexat-Natrium 54.84 mg/ml

Vía de administración:

subkutane Anwendung

Área terapéutica:

Methotrexate

Resumen del producto:

CTI-code: 332656-07 - Packmaß: 10 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-06 - Packmaß: 5 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-05 - Packmaß: 24 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-04 - Packmaß: 12 x 0.5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04037353018600 - CNK-code: 2727238 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-03 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-02 - Packmaß: 4 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-01 - Packmaß: 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 332656-08 - Packmaß: 11 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estado de Autorización:

Kommerzialisiert

Información para el usuario

                                pal (BE-German) Metoject 50 mg/ml solution for injection
National version: 09/2023 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
METOJECT 50 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG, FERTIGSPRITZE
Methotrexat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Metoject 50 mg/ml und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Metoject 50 mg/ml beachten?
3.
Wie ist Metoject 50 mg/ml anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Metoject 50 mg/ml aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST METOJECT 50 MG/ML UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Metoject 50 mg/ml enthält den Wirkstoff Methotrexat.
Methotrexat ist eine Substanz mit den folgenden Eigenschaften:
•
es hemmt die Vermehrung bestimmter, sich schnell teilender Zellen
•
es verringert die Aktivität des Immunsystems (des körpereigenen
Abwehrsystems)
•
es hat entzündungshemmende Wirkungen
Metoject 50 mg/ml wird angewendet für die Behandlung von:
•
aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen.
•
polyarthritischen Formen einer schweren, aktiven juvenilen
idiopathischen Arthritis (JIA), wenn
das Ansprechen auf die Behandlung mit nichtsteroidalen Antirheumatika
(NSAR) nicht
ausreichend war.
•
schwerer therapieresistenter beeinträchtigender Psoriasis, die nicht
ausreichend auf andere
Behandlungsformen wie Phototherapie, PUVA un
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2024
DHPC DHPC francés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2024
DHPC DHPC neerlandés 14-12-2022