Metofol 5mg Compresse

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

acido-folicum

Disponible desde:

Gebro Pharma AG

Código ATC:

B03BB01

Designación común internacional (DCI):

acid-folicum

formulario farmacéutico:

Compresse

Composición:

acidum folicum 5 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 42.5 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, talcum, ricini oleum hydrogenatum, pro compresso.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Con acido Folico-Mancanza ha provocato megaloblastische Anemie

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2014-05-03

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Informazione destinata ai pazienti
Metofol 5 mg
Che cos’è Metofol 5 mg e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Metofol 5 mg?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Metofol, 5 mg?
Si può assumere/usare Metofol 5 mg durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Metofol 5 mg?
Quali effetti collaterali può avere Metofol 5 mg?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Metofol 5 mg?
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Dove è ottenibile Metofol 5 mg? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel gennaio 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Metofol 5 mg
Che cos’è Metofol 5 mg e quando si usa?
L’acido folico (la sostanza attiva di Metofol 5 mg) stimola la
produzione dei globuli rossi e quindi è
indispensabile per il mantenimento di una normale emopoiesi.
Metofol 5 mg viene prescritto dal medico. Viene utilizzato nel
trattamento dei pazienti affetti d’anemia
causata da una carenza di acido folico.
La carenza d’acido folico può avere diverse cause, tra cui:
- carenza alimentare (alcolisti, alimentazione squilibrata negli
anziani),
- scarsa assimilazione nell’intestino (per esempio a seguito di
operazioni intestinali),
- lunghi lavaggi del sangue (dialisi),
- fabbisogno accresciuto (donne in g

Ficha técnica

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Metofol 5 mg, compresse
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Metofol 5 mg, compresse
Composizione
Principi attivi
Acidum folicum.
Sostanze ausiliarie
Solani amylum; lactosum monohydricum (42,50 mg); gelatina; cellulosum
microcristallinum; talcum; ricini
oleum hydrogenatum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene: acidum folicum 5 mg.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Anemia megaloblastica causata da carenza di acido folico. Le cause
della carenza di acido folico possono
essere un apporto ridotto (alimentazione scorretta o malnutrizione),
disturbi dell’assorbimento associati a
malattie intestinali (sprue, celiachia, morbo di Crohn) e medicamenti
contenenti difenilidantoina, barbiturici,
cicloserina, PAS e neomicina, nonché un aumentato fabbisogno nelle
fasi di crescita, in gravidanza e
nell’anemia emolitica.
Posologia/impiego
Dose terapeutica
Adulti e bambini (indipendentemente dall’età): 1 compressa al
giorno fino alla normalizzazione
dell’emocromo.
Nei casi resistenti si possono utilizzare negli adulti dosi più
elevate (fino a 15 mg di acido folico al giorno,
pari a 1 compressa 3 volte al giorno).
Dose di mantenimento
Da determinare individualmente dopo che i sintomi clinici si sono
attenuati e l’emocromo si è normalizzato. I
pazienti devono essere t