METADOL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de méthadone

Disponible desde:

PALADIN LABS INC.

Código ATC:

N07BC02

Designación común internacional (DCI):

METHADONE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de méthadone 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2009-03-06

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
METADOL
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone
1, 5, 10 et 25 mg
Solution
orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Analgésique opioïde
Laboratoires Paladin
Date de révision :
100, boul. Alexis Nihon, bureau 600
25 février 2021
Saint-Laurent (QC), Canada
Version : 14.0
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 241772
MD
Marque déposée de Paladin Labs Inc.
pristine-fr
Pg. 1
_Monographie de Produit METADOL_
_® _
_Page 2 of 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................... 3
CONTRE-INDICATION………………………………………………………………..4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSE
................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 33
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................
33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..