Memantine Sandoz 10 mg film-coat. tabl.

País: Bélgica

Idioma: inglés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ingredientes activos:

Memantine Hydrochloride 10 mg - Eq. Memantine 8,31 mg

Disponible desde:

Sandoz SA-NV

Código ATC:

N06DX01

formulario farmacéutico:

Film-coated tablet

Vía de administración:

Oral use

Área terapéutica:

Memantine

Resumen del producto:

CTI Extended: 439153-26; 439153-16; 439153-25; 439153-14; 439153-06; 439153-07; 439153-08; 439153-20; 439153-18; 439153-21; 439153-24; 439153-12; 439153-22; 439153-15; 439153-23; 439153-27; 439153-19; 439153-28; 439153-29; 439153-17; 439153-09; 439153-10; 439153-13; 439153-02; 439153-03; 439153-04; 439153-05; 439153-01; 439153-11

Estado de Autorización:

Commercialised: No

Fecha de autorización:

2013-06-13

Documentos en otros idiomas

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Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022
RMP RMP francés 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-07-2022
RMP RMP neerlandés 10-11-2022

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