MEMANTINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de mémantine

Disponible desde:

MELIAPHARM INC

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

MEMANTINE

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2014-06-25

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MELIAPHARM INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
14 décembre, 2011
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 151513
_ _
_MEMANTINE Monographie du produit _
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NOM DU MÉDICAMENT
PR
MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA (N-
méthyl-D-aspartate)
du
système
nerveux
central
par
le
glutamate,
acide
aminé
excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets
de
taux
toniques
anormalement
élevés
de
glutamate
qui
pourraient
entraîner
une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible
à
négligeable
pour
d'autres
récepteurs
(GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou
K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets
indésirables
cholinomimétiques
(par
exemple,
hyperacidité
gastrique,
nausées
et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
La mémantine