MEMANTINA STADA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO; MEMANTINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

LABORATORIO STADA S.L.

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE; MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

MEMANTINA HIDROCLORURO 5 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 15 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg; MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Memantina

Resumen del producto:

MEMANTINA STADA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos (7x5 mg+7x10 mg+7x15 mg+7x20 mg) Autorizado 26/12/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-12-26

Información para el usuario

1 de 7
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA STADA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
MEMANTINA STADA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
MEMANTINA STADA 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
MEMANTINA STADA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
memantina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Memantina Stada y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Stada.
3.
Cómo tomar Memantina Stada .
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Memantina Stada.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES MEMANTINA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA STADA
Memantina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina
actúa sobre estos receptores
NMDA mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA STADA
Memantina se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de
Alzheimer de moderada a grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR

Ficha técnica

1 de 9
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina STADA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Memantina STADA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Memantina STADA 15 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Memantina STADA 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de memantina
hidrocloruro, que equivalen a 4,15
mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de memantina
hidrocloruro, que equivalen a 8,31
mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de memantina
hidrocloruro, que equivalen a
12,46 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de memantina
hidrocloruro, que equivalen a
16,62 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos recubiertos con película de 5 mg son de color blanco,
biconvexos, de 8,1 mm - 4,1 mm y
grabados con un '5 ' en una cara.
Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg son de color
blanco, estrechos por el centro,
biconvexos, de 10 mm - 5,6 mm, con ranura en ambas caras y grabados
con '1 0' en una cara. El
comprimido de 10 mg se puede dividir en dosis iguales.
Los comprimidos recubiertos con película de 15 mg son de color
marrón claro, ovalados, biconvexos y de
12,3 mm – 6,6 mm.
Los comprimidos recubiertos con película de 20 mg son de color rosa,
ovalados, biconvexos y de 13,5 mm
– 7,3 mm.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se