Meloxidolor

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloksikaami

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

DogsAlleviation tulehdusta ja kipua sekä akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Postoperatiivisen kivun ja tulehduksen vähentäminen ortopedisen ja pehmeän kudoksen leikkauksen jälkeen. CatsReduction leikkauksen jälkeisen kivun jälkeen munasarjojen ja kohdun poistoleikkauksia ja pieniä pehmytkudoksen leikkaus. CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-04-22

Información para el usuario

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE
MELOXIDOLOR 5 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS KOIRILLE, KISSOILLE,
NAUDOILLE JA SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Meloxidolor 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille, kissoille,
naudoille ja sioille
meloksikaami
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami
5 mg
APUAINE:
Etanoli
150 mg
Kirkas keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
Kissa:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Nauta:
Kliinisten oireiden lievitys akuuteissa hengitystieinfektioissa
yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
27
Yli viikon ikäisille vasikoille vähentämään ripulin kliinisiä
oireita yhdessä oraalisen nestehoidon
kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Ontumisen ja tulehduksen oireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Kivun lievitys pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden kuten kastraation
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirilla ja kissoilla, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia, kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisille koirilla ja kissoilla eikä
alle 2 kg painoisilla kissoilla.
Ei saa antaa na
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Meloxidolor 5 mg/ml injektioneste, liuos koirille, kissoille,
naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Meloksikaami 5 mg
APUAINE:
Etanoli 150 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira, kissa, nauta (vasikat) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koira:
Tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa
luusto-lihassairauksissa.
Leikkauksen jälkeisen kivun ja tulehduksen lievittäminen
ortopedisten ja pehmytkudoskirurgisten
toimenpiteiden jälkeen.
KISSA:
Leikkauksen jälkeisen kivun lievitys kohdun ja munasarjojen
poistoleikkauksen sekä pienten
pehmytkudoskirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
NAUTA:
Kliinisten oireiden lievitys akuuteissa hengitystieinfektioissa
yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille vähentämään ripulin kliinisiä
oireita yhdessä oraalisen nestehoidon
kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA:
Ontumisen ja tulehduksen oireiden lievitys ei-infektiivisissä
liikuntaelinten sairauksissa.
Kivun lievitys pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten kastraation
jälkeen.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää koirilla ja kissoilla, joilla on maha-suolikanavan
sairauksia, kuten mahaärsytys ja
verenvuoto, maksan, sydämen tai munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia.
Ei saa käyttää alle 6 viikon ikäisilla koirilla ja kissoilla eikä
alle 2 kg:n painoisilla kissoilla.
Ei saa käyttää naudoilla ja sioilla, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta ja
verenvuotoa aiheuttavia sairauksia tai maha-suolikanavan haavaumia.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisillä naudoilla ripulin hoidossa.
Ei saa käy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-05-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos