MELOXICAM NORMON 15 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MELOXICAM

Disponible desde:

LABORATORIOS NORMON S.A.

Código ATC:

M01AC06

Designación común internacional (DCI):

MELOXICAM

Dosis:

15 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

MELOXICAM 15 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Meloxicam

Resumen del producto:

MELOXICAM NORMON 15 mg COMPRIMIDOS EFG, 20 comprimidos Autorizado 29/10/2007 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-10-29

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MELOXICAM NORMON 15 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Meloxicam Normon y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Meloxicam Normon
3. Cómo tomar Meloxicam Normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Meloxicam Normon
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MELOXICAM NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Meloxicam pertenece al grupo de medicamentos denominados
antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
utilizados para reducir la inflamación y el dolor en articulaciones y
músculos.
Meloxicam Normon está indicado en adultos y niños de 16 años de
edad y mayores, para el:
- tratamiento de corta duración de crisis de artrosis (osteoartritis)
- tratamiento a largo plazo de
- artritis reumatoide
- espondilitis anquilosante
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MELOXICAM NORMON
NO TOME MELOXICAM NORMON:

si es alérgico a meloxicam o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).

durante los últimos tres meses de embarazo

niños y adolescentes menores de 16 años de edad

si ha tenido cualquiera de los siguientes trastornos tras tomar ácido
acetilsalicílico (aspirina) u otros
AINE:
o
pitos (sibilancias), opresión en el pecho, falta de aliento (asma)
o
bloqueo nasal debido a la inflamación de la parte interna de la nariz
(pólipos nasales)
o
erupciones cut

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Meloxicam Normon 7,5 mg comprimidos EFG
Meloxicam Normon 15 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Meloxicam Normon 7,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene:
Meloxicam
.............................................................................................
7,5 mg
Excipiente con efecto conocido: Lactosa 22,33 mg (como lactosa
monohidrato).
Meloxicam Normon 15 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene:
Meloxicam
..............................................................................................
15 mg
Excipiente con efecto conocido: Lactosa 44,66 mg (como lactosa
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Meloxicam Normon 7,5 y 15 mg son comprimidos cilíndricos, biconvexos,
ranurados de color amarillo.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de
osteoartrosis.

Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante.

Meloxicam Normon está indicado en adultos y niños de 16 años de
edad y mayores.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma.
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan
las menores dosis eficaces durante el
menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático
del paciente así como la respuesta al
tratamiento, especialmente en pacientes con osteoartritis.

Crisis agudas de osteoartrosis: 7,5 mg/día. Si es necesario, en caso
de no producirse mejoría, la
dosis puede aumentarse a 15 mg/día.
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
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día (ver
también “Poblaciones especiales”).
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a
7,5 mg/día.
NO SOBR