MELOXICAM 15 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

MELOXICAM;

Disponible desde:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

M01AC06

Designación común internacional (DCI):

MELOXICAM;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de carton x 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 500 y 1000 tabletas en folios de Aluminio - Polietileno / Alu

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDROCK CORPORATION SOCIEDAD ANONIMA CERRADA; PERU

Grupo terapéutico:

Meloxicam

Resumen del producto:

Presentación: Caja de carton x 2, 4, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 500 y 1000 tabletas en folios de Aluminio - Polietileno / Aluminio -Polietileno

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-02-14

Ficha técnica

FICHA TECNICA
MELOXICAM 15MG
TABLETA
COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Meloxicam 15mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
─
Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de
osteoartrosis.
─
Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante.
Meloxicam está indicado en adultos y niños de 16 años de edad y
mayores.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma.
Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis
efectiva más baja durante el menor tiempo
necesario para controlar los síntomas (ver Advertencias y
precauciones especiales de empleo
Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático
del paciente así como la respuesta al
tratamiento, especialmente en pacientes con osteoartritis.
─
Crisis agudas de osteoartrosis: 7,5 mg/día (una tableta de 7,5 mg).
Si es necesario, en caso de no producirse
mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día (dos tabletas de 7,5
mg).
─
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día dos
tabletas de 7,5 mg) (ver también sección
“Poblaciones especiales” abajo).
De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a
7,5 mg/ día (una tableta de 7,5 mg).
NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/ día.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _
(ver Propiedades farmacocinéticas):
La dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo de artritis
reumatoide y espondilitis anquilosante en
pacientes de edad avanzada es de 7,5 mg al día. (ver también
Posología y forma de administración “Pacientes
que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas” y
Advertencias y precauciones especiales de empleo).
_Pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas (ver
Advertencias y precauciones especiales _
_de empleo) _
En los
pacientes
que
corren
un riesgo aumentado
de reacciones adversas, por
ej. con antecedentes de
enfermedades gastrointestinales o con factores de r