MELONEX 15 15mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

MELOXICAM;

Disponible desde:

ACCORD HEALTHCARE S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

M01AC06

Designación común internacional (DCI):

MELOXICAM;

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

caja de cartón x 10, 20, 30, 60, 100, 500 y 1000 tabletas en PVC/Aluminio/OPA/Aluminio plateado (ALU-ALU)

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

INTAS PHARMACEUTICALS LTD. - INDIA

Grupo terapéutico:

Meloxicam

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón dúplex x 10, 20, 30, 60, 100, 500 y 1000 tabletas en blíster de PVC/Aluminio/OPA y Aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2024-05-22

Ficha técnica

FICHA
TECNICA
1
MELONEX 15
MELOXICAM 15MG
TABLETA
1.
COMPOSICIÓN:
Cada Tableta sin recubierta contiene:
Meloxicam …………….. 15 mg
Excipientes…………….. c.s.p.
2.
INFORMACION CLINICA:
2.1.
INDICACIÓN TERAPÉUTICA:
Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de
osteoartrosis
Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o
espondilitis anquilosante
MELONEX está indicado en adultos y niños de 16 años de edad y
mayores
2.2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Posología
La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma.
Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis
efectiva más baja durante el menor
tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 2.4).
Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático
del paciente así como la respuesta
al tratamiento, especialmente en pacientes con osteoartritis.
-
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día (una
Tableta de 15 mg) (ver también
sección “Poblaciones especiales” abajo).
NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/DÍA.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzada _(ver sección 3.2)
La
dosis
recomendada
para
el
tratamiento
a
largo
plazo
de
artritis
reumatoide
y
espondilitis
anquilosante en pacientes de edad avanzada es de 7,5 mg al día (ver
también secciones 2.2 “Pacientes
que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas” y 2.4).
_ _
_Pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas (ver
sección 2.4) _
En los pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones
adversas, por ej. con antecedentes de
enfermedades
gastrointestinales
o
con
factores
de
riesgo
de
enfermedades
cardiovasculares,
el
tratamiento se debe empezar con una dosis de 7,5 mg al día.
_ _
_Insuficiencia renal _(ver sección 3.2)
Este medicamento está contraindicado en fallo renal grave no
dializado (ver sección 2.3).
En pacientes con enfermedad renal terminal sometidos a hemodiálisis,
la dosis no deberá rebasar los
7,5 mg diarios. No se requiere d