SOPHIXIN DX UNGENA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • SOPHIXIN DX UNGENA 0,3% - 0,1% UNGUENTO OFT
  • Dosis:
  • 3 mg - 1 mg
  • formulario farmacéutico:
  • UNGUENTO OFT
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • LABORATORIOS SOPHIA S.A DE C.V

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • SOPHIXIN DX UNGENA 0,3% - 0,1% UNGUENTO OFT
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.577
  • Fecha de autorización:
  • 10-06-2016
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/42/2016-SREF-0003

F-PERC-007

Agosto 2015

Revisión 3

Código de verificación #SREF-00030V0EF0E07556N32016#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.ihrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * SOPHIXIN DX UNGENA 0,3% - 0,1% UNGUENTO OFTALMICO * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.577/16

FABRICANTE: LABORATORIOS SOPHIA S.A. DE C.V. / MEXICO

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: LABORATORIOS SOPHIA S.A. DE C.V. / MEXICO

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: LABORATORIOS ELMOR, S.A. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: MARISOL SUAREZ GUTIERREZ

PROPIETARIO: LABORATORIOS SOPHIA S.A. DE C.V. / MEXICO

ALMACENADOR: LABORATORIOS ELMOR, S.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Tratamiento de infecciones oculares causadas por microorganismos sensibles al ciprofloxacino, en las que es necesaria la

acción antiinflamatoria de la dexametasona.

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Posologia aprobada:

Dosis:

Coloque una pequeña cantidad (aproximadamente 1 tira de 1cm) del ungüento en el saco conjuntival, cada 8 o 12 horas.

Dosis máxima diaria:

La dosis establecida. El uso en exceso o en cantidades superiores no genera beneficio adicional alguno desde el punto de

vista terapéutico y por el contrario, podría ocasionar eventos adversos.

Dosis en pacientes especiales:

Insuficiencia renal: La dosis usual establecida.

Insuficiencia hepática: La dosis usual establecida.

Ancianos: La dosis usual establecida.

Modo de uso:

Lavar bien las manos antes de cada aplicación.

Aplique la cantidad de producto de acuerdo a las indicaciones del médico en el fondo de saco conjuntival.

Cierre los ojos durante 1 a 2 minutos para permitir que el medicamento se absorba.

Limpie el exceso de ungüento de sus párpados y pestañas con un paño limpio y lávese las manos nuevamente.

Evitar el contacto de la boquilla del dispensador con la zona afectada o con alguna otra superficie u objeto.

No aplicar en exceso, con mayor frecuencia, ni por más tiempo del indicado por el médico.

Advertencias:

Generales:

Con el uso de fluoroquinolonas por vía sistémica se han reportado casos graves y ocasionalmente fatales de anafilaxia. Por

lo tanto, antes de iniciar un tratamiento con ciprofloxacino debe investigarse cuidadosamente en el paciente la ocurrencia

previa de manifestaciones de hipersensibilidad a fluoroquinolonas o a otros medicamentos.

prolongado

ciprofloxacino

oftálmico

puede

provocar

sobrecrecimiento

organismos

resistentes

susceptibles, incluyendo hongos patógenos.

En enfermedades que causan adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica el uso de corticosteroides oftálmicos aumenta

el riesgo de perforación.

El uso prolongado de corticosteroides oftálmicos puede suprimir la respuesta inmune y, en consecuencia, aumentar el riesgo

de infecciones oculares secundarias y/o enmascarar sus signos clínicos.

El uso prolongado de corticosteroides oftálmicos puede provocar catarata subcapsular posterior, aumentos de la presión

intraocular y glaucoma.

Durante tratamientos prolongados (10 días ó más) se debe vigilar periódicamente la presión intraocular.

Se debe advertir a los pacientes la importancia de no alterar la dosificación ni interrumpir el tratamiento antes del tiempo

previsto, aunque hayan desaparecido los síntomas de la infección.

Se debe instruir a los pacientes a suspender de inmediato el tratamiento y buscar asistencia médica en caso de

manifestación repentina de: erupción generalizada u otras reacciones cutáneas, inflamación de los párpados, la nariz, la

boca o la garganta y dificultad respiratoria.

Usar con precaución en pacientes con historia de alergia a medicamentos, queratitis o lesiones del epitelio ocular,

predisposición al aumento de presión intraocular y formación de cataratas (p.e. diabéticos) y en enfermedades con

adelgazamiento de la córnea y de la esclerótica.

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Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

Aunque en los estudios con animales de experimentación no se observaron efectos adversos fetales con la administración

sistémica de ciprofloxacino, sí hubo evidencia de teratogenicidad y fetotoxicidad con la administración oftálmica de

dexametasona. En consecuencia, y dado que no existen estudios adecuados que demuestren la seguridad de dichos

principios tras su administración oftálmica en mujeres embarazadas, el uso de la combinación durante la gestación debe

limitarse a situaciones de estricta necesidad, en las que los beneficios del tratamiento a la madre superen claramente los

riesgos potenciales sobre el feto.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance

riesgo/beneficio sea favorable.

Lactancia:

Dado que no se conoce si el ciprofloxacino y la dexametasona se excretan en la leche materna tras su administración

oftálmica, se deberá decidir entre descontinuar la medicación o el amamantamiento sopesando los beneficios a la madre

derivados de la terapia y los riesgos que supone para el niño la suspensión temporal o definitiva de la lactancia.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a otras fluoroquinolonas.

Herpes simplex epitelial, varicela y otras enfermedades virales de la cornea y la conjuntiva.

Infecciones por hongos.

Infecciones por micobacterias

Hipertensión ocular inducida por corticosteroides

Cataratas

Glaucoma de ángulo abierto.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Con ciprofloxacina:

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: Disgeusia.

Poco frecuentes: Náuseas.

Raras: Diarrea, dolor abdominal.

Trastornos del sistema nervioso:

Poco frecuentes: Cefalea.

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Raras: Mareos.

Trastornos respiratorios:

Raras: Hipersecreción en senos paranasales, rinitis.

Trastornos del oído y laberinto:

Raras: Dolor de oído.

Trastornos oculares:

Frecuentes: Depósitos corneales, malestar ocular, hiperemia ocular.

Poco frecuentes: Queratopatía, infiltrados corneales, manchas corneales, fotofobia, reducción de la agudeza visual, edema

palpebral, visión borrosa, dolor ocular, ojo seco, inflamación ocular, prurito ocular, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo,

secreción, formación de costras en el margen del párpado, exfoliación palpebral, edema conjuntival, eritema del párpado.

Raras: Queratitis punteada, conjuntivitis, alteración corneal, diplopía, hipoestesia ocular, astenopia, irritación, inflamación,

hiperemia conjuntival, orzuelo.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Raras: Dermatitis.

Trastornos del sistema inmunológico:

Raras: Hipersensibilidad.

Con dexametasona:

Trastornos oculares:

Muy frecuentes: Aumentos de la presión intraocular (en tratamientos por más de 2 semanas).

Frecuentes: Incomodidad, irritación, ardor, picazón, escozor, visión borrosa.

Poco frecuentes: Retraso en la curación de heridas, riesgo de catarata posterior capsular, infecciones oportunistas,

glaucoma.

Muy raras: Conjuntivitis, midriasis, edema facial, ptosis, uveítis, calcificaciones corneales, queratopatía cristalina, cambios

en el grosor de la córnea, edema de la córnea, ulceración.

Interacciones con otros medicamentos:

No existen reportes de interacción medicamentosa con la administración tópica ocular de ciprofloxacino y dexametasona.

Dada su escasa absorción sistémica y baja concentración en las dosis usuales, es poco probable la ocurrencia de alguna

interacción clínicamente importante.

Interferencia con pruebas de laboratorio:

La aplicación del producto previo a una toma de muestra o frotis ocular para el cultivo bacteriológico puede dar lugar a

resultados alterados o falsos negativos.

Sobredosis:

Signos y síntomas:

No se han descrito casos de sobredosificación por la administración tópica ocular de ciprofloxacino y dexametasona. La

limitada capacidad de contención del saco conjuntival para un producto oftálmico dificulta que ello ocurra. No cabe esperar

que se produzca alguna manifestación local o sistémica de consideración. Tratamiento: Lavar el ojo con abundante agua

tibia.

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Textos de estuches y etiquetas:

Vía de administración: Oftálmica.

Indicaciones y Posología: A juicio del facultativo.

Advertencias:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que el médico lo indique. En caso de

ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspenda la lactancia materna mientras dure el

tratamiento.

El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Para evitar la contaminación del producto, no toque ni ponga en contacto la punta del dispensador con la zona afectada o

con alguna otra superficie u objeto.

No exceda la dosis prescrita.

Si durante el uso de este producto se presenta erupción cutánea, prurito o algún otro síntoma de alergia, suspéndalo y

consulte al médico.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Contraindicaciones:

Alergia a los componentes de la fórmula.

Pacientes con cataratas y glaucoma de ángulo abierto crónico.

CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: TUBO DE ALUMINIO (ALU) / RESINA EPOXI FENÓLICA / LÁTEX, COLOR BLANCO, OPACO, CON

CORONA – BOQUILLA DE ALUMINIO (ALU), COLOR PLATEDO, OPACO.

Cierre: TAPA DE ROSCA DE POLIPROPILENO (PP), COLOR BLANCO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un periodo de validez comprobado de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

de Venezuela (30° C ± 2° C / 70 % HR ± 5 % H.R), en el sistema envase cierre descrito.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al Público: Tubo contentivo de 3,5 gramos de ungüento.

Muestra Médica: Tubo contentivo de 3,5 gramos de ungüento.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

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Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 10 JUNIO 2016

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013