Desloratadine ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desloratadinas

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2012-01-13

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
Suaugusiesiems
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Desloratadine ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Desloratadine ratiopharm
3.
Kaip vartoti Desloratadine ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Desloratadine ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DESLORATADINE RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm sudėtyje yra desloratadino, kuri yra
antihistaminas.
KAIP VEIKIA
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia
mieguistumo. Jis padeda
kontroliuoti alerginę reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI DESLORATADINE RATIOPHARM
Suaugusiems žmonėms Desloratadine ratiopharm mažina alerginio
rinito (nosies landų uždegimo,
atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui, dėl šienligės arba
alergijos dulkių erkėms) simptomus. Šios ligos
simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas,
paraudimas arba ašarojimas.
Desloratadine ratiopharm taip pat vartojamas gydant lėtinės
idiopatinės dilgėlinės (odos ligos, kurios
priežastis nežinoma), kurią iš pradžių nustatė gydytojas,
simptomus. Ligos simptomai – niežėjimas 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Desloratadine ratiopharm 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 14,25 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Žydra, apvali, abipusiai išgaubta plėvele dengta tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Desloratadine ratiopharm skirtas suaugusiesiems simptomų
palengvinimui sergant:
1.
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
2.
lėtine idiopatine dilgėline, iš pradžių diagnozuota gydytojo
(žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė vieną kartą per parą.
Gydymo trukmė
Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų pobūdžio, trukmės ir eigos.
Jeigu simptomai tęsiasi ilgiau kaip 7 paras arba pasunkėja,
pacientai turi kreiptis į gydytoją, kad
sumažėtų gretutinės ligos maskavimo rizika.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant į paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą.
Nuolatinį alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar daugiau dienų per
savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites)
alergeno veikimo laikotarpiu pacientui galima rekomenduoti gydyti
ilgą laiką.
_ _
Lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai gali tęstis ilgiau kaip
6 savaites, jiems būdingi pasikartojantys
epizodai ir gali reikėti ilgalaikio gydymo.
_Vaikų populiacija _
Desloratadine ratiopharm nerekomenduojama vartoti vaikams ir
jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
paaugliams.
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto