MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

urapidil 60 mg

Disponible desde:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

Código ATC:

C02CA06.

Designación común internacional (DCI):

urapidil 60 mg

Dosis:

60 mg

formulario farmacéutico:

Gélule

Composición:

pour une gélule > urapidil 60 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Antihypertenseur

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, adrenolytique à action périphérique/alpha- bloquant- code ATC : C02CA06.Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension artérielle.

Resumen del producto:

URAPIDIL 60 mg - EUPRESSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1988-02-25

Información para el usuario

ANSM - Mis à jour le : 17/05/2021
Dénomination du médicament
MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
Urapidil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
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·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à
libération prolongée ?
3. Comment prendre MEDIATENSYL LP 60mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDIATENSYL LP 60mg, gélule à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-hypertenseur, adrenolytique à
action périphérique/alpha- bloquant-
code ATC : C02CA06.
Ce médicament est préconisé pour le traitement de l‘hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MEDIATENSYL
LP 60 mg, gélule à libération prolongée ?
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à
certains sucres, contactez votre médecin
avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération
prolongée dans les cas suivants:
Allergie connue

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEDIATENSYL LP 60 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Urapidil............................................................................................................................
60,000 mg
Pour une gélule à libération prolongée
Excipient(s) à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie :
Chez l'adulte en monothérapie, la posologie préconisée est de 120
mg par jour en 2 prises. Cette posologie
doit être adaptée à la réponse thérapeutique sans toutefois
dépasser 180 mg par jour en 2 prises. Chez certains
malades, la posologie de 60 mg par jour en 2 prises est suffisante.
Populations particulières :
Chez le sujet âgé en monothérapie, la posologie préconisée est de
60 mg par jour en 2 prises (la forme dosée
à 30 mg est mieux adaptée) ; en cas d'inefficacité elle peut être
portée à 120 mg par jour en 2 prises.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée à
sévère, une diminution de la posologie peut être
envisagée dans le cas d’un traitement au long court.
Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, une
diminution de la posologie peut être envisagée.
Mode d’administration :
Les gélules à libération prolongée doivent être prises pendant
les repas du matin et du soir, et doivent être
avalées avec un peu de liquide.
Il n'a pas été mis en évidence d'effet exagéré de première dose
et il n'y a pas eu d'effet rebond lors de l'arrêt
brutal du traitement.
Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie dans les traitements
prolongés du fait de l'absence de
tachyphylaxie.
L'association avec d'autres médicaments anti-hypertenseurs est
possible en particu