MEANTI 10mg TABLETA RECUBIERTA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE MEMANTINA;

Disponible desde:

CAFERMA S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE MEMANTINE;

formulario farmacéutico:

TABLETA RECUBIERTA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5,10, 12, 13, 14, 15, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 500 y 1000 tabletas recubi

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CELOGEN GENERICS PRIVATE LIMITED - INDIA

Grupo terapéutico:

Memantina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5,10, 12, 13, 14, 15, 20, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 300, 400, 500 y 1000 tabletas recubiertas en Blíster de Aluminio/PVC (polivinilcloruro) incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2027-06-01

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Meanti® 10 mg
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene:
Memantina Clorhidrato…………………………….10 mg
Excipientes………………………………………………..
c.s.p
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Tabletas Recubiertas
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la
demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe iniciar únicamente si
se dispone de un cuidador que monitorice
regularmente la toma del fármaco por parte del paciente. Se debe
realizar el diagnóstico siguiendo las directrices
actuales. La tolerabilidad y la dosis de Memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de
los 3 meses posteriores al inicio del tratamiento. Por lo tanto el
beneficio clínico de Memantina y la tolerabilidad del
paciente al tratamiento se deben reevaluar de forma regular de acuerdo
a las directrices clínicas vigentes. El
tratamiento de mantenimiento puede continuarse mientras el beneficio
terapéutico sea favorable y el paciente
tolere el tratamiento con Memantina. La interrupción del tratamiento
con Memantina debería considerarse cuando
ya no se evidencie su efecto terapéutico o si el paciente no tolera
el tratamiento.
_ _
_ADULTOS: _
Escalado de dosis
La dosis máxima diaria es de 20 mg al día. Para reducir el riesgo de
efectos adversos, esta dosis de mantenimiento
debe alcanzarse mediante un escalado de dosis durante las 3 primeras
semanas de tratamiento en el que se
incremente 5 mg por semana de la siguiente forma::
SEMANA 1 (DÍA 1-7):
El paciente debe tomar la mitad de una tableta recubierta de 10 mg (5
mg) al día durante 7 días.
SEMANA 2 (DÍA 8-14):
El paciente debe tomar una tableta recubiert