MAYFLUS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MAYFLUS SUSPENSION ORAL
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • Excipientes: AGUA PURIFICADA, FENOL, CARBOXIMETILCELULOSA (CARMELOSA), POLISORBATO 80
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL, ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • MAYFLUS SUSPENSION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Aves de corral, Otras aves
  • Área terapéutica:
  • Flumequina
  • Resumen del producto:
  • MAYFLUS SUSPENSION ORAL Frasco de 1 litro Anulado No comercializado - MAYFLUS SUSPENSION ORAL Frasco de 5 litros Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 287 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 16-02-2015
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

SUMARIODELASCARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

1. Denominacióndelmedicamentoveterinario

MAYFLUSSUSPENSIÓNORAL

2. Composicióncualitativaycuantitativa,entérminosdeprincipiosactivosy

componentesdelexcipiente

Composicióncualitativa Composicióncuantitativa

Principiosactivos Para1000ml

FLUMEQUINA 45g

Excipientes

CARBOXIMETILCELULOSA

FENOL

POLISORBATO80

AGUAPURIFICADA

3. Formafarmacéutica

Líquidooral

4. Propiedadesfarmacológicasyfarmacocinéticas.

Laflumequinaesunagenteantibacterianopertenecientealgrupodelas

fluoroquinolonasconactividadbactericida.ActúasobreelDNA,originandounbloqueo

delareplicaciónporinhibicióndelasubunidadAdelenzimaDNAgirasadelabacteria,

enzimaimplicadoenlaformacióndelahélicedelDNA.

PresentaunestrechoespectrodeacciónqueabarcaesencialmenteabacteriasGram

negativas,principalmenteEscherichiacoli,Proteus,Salmonella,Pasteurella,Klebsiella,

Vibrio,AeromonasyYersinia.EstambiénactivofrenteaalgunasespeciesGram

positivas,comoStaphylococcuspyogenes

Trassuadministraciónoralseabsorberelativamentebienapartirdeltracto

gastrointestinal(un10%deladosis),alcanzándosesumáximaconcentración

plasmáticaalas2horas.Sedistribuyeportodoslostejidos.Launiónaproteínas

plasmáticasesdel74,5%.Ensangreseencuentraflumequinainalteradaysu

metabolitohidroxilado,quepresentamenoractividad.Pororinaseexcretaun40 –60%

deladosisabsorbidaenformadefármacoinalteradoyelrestoenformademetabolito

inactivoglucuroconjugado.Unapequeñaporciónseexcretaporheces.

5. DatosClínicos:

5.0 Especiesalasquevadestinadoelmedicamento

AVES(cuyoshuevosnosedestinenalconsumohumano).

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.1 Indicacionesdeusoconindicacióndelasespeciesalasquevadestinadoel

medicamento

Tratamientodelasinfeccionesproducidasporgérmenessensiblesaflumequinatales

como:

AVES:colibacilosis,salmonelosis,pasteurelosis

5.2 Contraindicaciones

Noadministraraanimalesconinsuficienciarenalohepática

5.3 Efectossecundarios(frecuenciaygravedad)

Ocasionalmentepuedenaparecertrastornosdigestivoscomovómitosydiarreas.

Aunquemuyraramente,sehandescritotrastornosnerviosostalescomo

hiperexcitabilidad.

Puedenpresentarsefenómenosdefotosensibilidadymanifestacionescutáneasdetipo

alérgico.

5.4 Precaucionesparticularesquedebentomarsedurantesuuso

Noexponeralsolalosanimalestratados,porpeligrodefotosensibilización.

Cuandoseuseesteproductosedebentenerencuentalasrecomendacionesoficiales

sobreelusodeantimicrobianos.

Elusodefluoroquinolonasdebeserreservadoparaeltratamientodeaquelloscasos

clínicosquehayanrespondidopobremente,oseesperaquerespondanpobremente,a

otrasclasesdeantimicrobianos.

Siemprequeseaposiblelasfluoroquinolonasdebenserusadasdespuésderealizar

untestdesensibilidad.

Elusodelproductoencondicionesdistintasalasrecomendadasenlafichatécnica

puedeincrementarlaprevalenciadebacteriasresistentesalasfluoroquinolonasy

disminuirlaeficaciadeltratamientoconotrasquinolonasdebidoalasresistencias

cruzadas.

5.5 Usodurantelagestaciónylalactancia.

Noprocede.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noasociarcontrimetoprim

5.7 Posologíaymétododeadministración

AVES:12 –24mg/kg.p.v.(equivalentea0,26–0.53ml/Kg.p.v.)durante3–5días

(60ppm.)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.8 Sobredosis(síntomas,medidasdeurgencia,antídotos)(encasodeser

necesario)

Encasodesobredosificaciónpuedenapareceralteracionesdigestivasonerviosas,que

remitenalsuspenderlamedicación.

5.9 Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Noadministraraavesponedorascuyoshuevossedestinenaconsumohumano.

5.10Tiempodeespera

Carne:10días

Leche:noprocede

Huevos:nousar

5.11Precaucionesespecíficasquedeberátomarlapersonaqueadministreelproducto

alosanimales

Noprecisa

6 Datosfarmacéuticos:

6.1 Incompatibilidades(importantes)

Noasociarcontrimetoprimniconsulfamidas.

6.2 Periododevalidez,cuandoseanecesariodespuésdelareconstitucióndel

productoocuandoelrecipienteseabreporprimeravez.

Reconstituido:72horas.Sielsobranteseconservaenelenvasecerrado:3años

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Enlugarfresco(pordebajode25ºC),secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelenvase

Botellasygarrafasdeplásticosemirígido.Envasesde1y5litros.

6.5 Nombreorazónsocialydomicilioosedesocialdeltitulardelaautorizaciónde

comercialización

LABORATORIOSMAYMÓ,S.A.

PaseodeGracia,129

08008BARCELONA

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarelmedicamentono

utilizadoy/olosenvases

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Noprecisa

INFORMACIÓNFINAL:

- Númerodeautorizacióndecomercialización: 287ESP

- Fechadeautorización/renovación: 27deenerode1992

- Últimarevisióndeltexto: 20deenerode2009

- Condicionesdedispensación: conprescripciónveterinaria

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí