MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION # MASTIPLAN

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

PREDNISOLONA

Disponible desde:

MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH S.L.

Código ATC:

QJ51RV01

Designación común internacional (DCI):

PREDNISOLONE

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Composición:

PREDNISOLONA 20mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION Caja con 1 bolsa con 4 jeringa, MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION Caja con 1 bolsa con 4 jeringas y 4 toallitas limpiadoras # MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION 1 (4 jeringas x 8 g), MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION Caja con 1 bolsa con 20 jeringas y 20 toallitas limpiadoras # MASTIPLAN 300 mg/20 mg (CEFAPIRINA/PREDNISOLONA) SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN LACTACION 1 (20 jeringas x 8 g)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en lactación

Área terapéutica:

Antibacterianos y corticosteroides

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en lactación: Mastitis producida por Streptococcus dysgalactiae; Contraindicaciones especie 18: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 18: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie 18: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 18: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie 18: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Vacas en lactación Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Vacas en lactación LECHE 132 Horas

Estado de Autorización:

Autorizado, 574714 Autorizado, 574715 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETADO Y PROSPECTO
B. PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MASTIPLAN 300 mg/20 mg (cefapirina/prednisolona) suspensión
intramamaria para vacas en lactación.
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 8 g contiene:
300 mg de cefapirina como cefapirina sódica
20 mg de prednisolona
Suspensión homogénea, oleosa, de color blanco-amarillento a rosa.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por _ Staphylococcus aureus_,
_Staphylococci_ coagulasa negativa, _ Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae,_ _Streptococcus _
_uberis_ y_ Escherichia coli _sensibles a cefapirina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a cefalosporinas, otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de los
excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No utilizar las toallitas limpiadoras en pezones con heridas abiertas.
El uso de este medicamento debe basarse en pruebas de identificación
y sensibilidad de las bacterias dia-
na. Si esto no es posible, la terapia deberá basarse en la
información epidemiológica local y el conoc i-
miento sobre la sensibilidad de las bacterias diana a nivel de
explotación o a nivel local o regional.
El uso de este medicamento debe realizarse conforme a las políticas
oficiales, nacionales o regionales,
sobre el uso de antimicrobianos.
Se debe utilizar un antibiótico con un menor riesgo de selección de
resistencia a los antimicrobianos (ca-
tegoría AMEG más baja) como tratamiento de primera línea cuando las
pruebas de susceptibilidad sugie-
ran la probable eficacia de este enfoque.
Se debe evitar alimentar a los terneros con la leche desechada que
contenga residuos de cefapirina hasta el
final del

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
MASTIPLAN 300 mg/20 mg (cefapirina/prednisolona) suspensión
intramamaria para vacas en lactación.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa de 8 g contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
300 mg de cefapirina como cefapirina sódica
20 mg de prednisolona
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Monoestearato de glicerol
Silicato de aluminio de calcio y sodio
Aceite de cacahuete refinado.
Suspensión homogénea, oleosa, de color blanco-amarillento a rosa.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en lactación).
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación
producidas por _ Staphylococcus aureus_,
_Staphylococci_ coagulasa negativa, _ Streptococcus agalactiae,
Streptococcus dysgalactiae,_ _Streptococcus _
_uberis_ y_ Escherichia coli _sensibles a cefapirina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a cefalosporinas, otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de los
excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No utilizar las toallitas limpiadoras en pezones con heridas abiertas.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso de este medicamento debe basarse en pruebas de identificación
y sensibilidad de las bacterias dia-
na. Si esto no es posible, la terapia deberá basarse en la
información epidemiológica local y el conoc i-
miento sobre la sensibilidad de las bacterias diana a nivel de
explotación o a nivel local o regional.
El uso de este medicamento debe realizarse conforme a las políticas
o