MANITOL INYECTABLE USP 20% 20 gramos/100 mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

PEREDA DISTRIBUIDORES S.R.L.

Código ATC:

A06AD16

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR AMPOLLA 100.00 mL

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

Frasco de polietileno de baja densidad incoloro conteniendo 100mL, 250 mL, 500 mL y 1 Litro, sin caja por unidad o en cajas de c

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ALBERT DAVID LIMITED; INDIA

Grupo terapéutico:

Manitol

Resumen del producto:

Presentación: Frasco de polietileno de baja densidad incoloro conteniendo 100mL, 250 mL, 500 mL y 1 Litro, sin caja por unidad o en cajas de cartón conteniendo 30 frascos x 250 mL. Cajas de cartón conteniendo 50 frascos x 100mL Cajas de cartón conteniendo 12 frascos x 500mL Cajas de cartón conteniendo 24 frascos x 500mL Cajas de cartón conteniendo 12 frascos x 1 litro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-12-26

Ficha técnica

Perfusión de prueba de 0,15 - 0,25 g manitol/kg de peso corporal
(0,75-1,25 ml de MANITOL 20%/kg de
peso corporal) en forma de bolo en un período de 3-5 minutos. Si en
las siguientes 3 horas se alcanza una
diuresis de al menos 40 ml/h, puede administrarse una perfusión
continua de 0,15 - 0,3 g de manitol/kg de
peso corporal/h (~0,75-1,5 ml de MANITOL 20%/kg de peso corporal).
No debe superarse la dosis diaria máxima de 1,5 g de manitol/kg de
peso corporal (~7,5 ml de MANITOL
20%/kg de peso corporal).
En caso de que no se consiga ningún efecto con la perfusión de
prueba, debe descartarse el tratamiento con
manitol y considerar otras medidas (p. ej., diálisis).
Dosis para promover la excreción urinaria de sustancias tóxicas
Las dosis y pautas las determinará el médico en función de la
patología a tratar, de la terapia concomitante y
del estado del paciente.
Pacientes pediátricos:
Los estudios efectuados no han demostrado problemas específicos
pediátricos que limiten el uso de manitol
en niños. Las dosis y pautas las determinará el médico en función
de la patología a tratar y del estado del
paciente.
Pacientes ancianos:
No existe información sobre la influencia de la edad sobre los
efectos del manitol en pacientes geriátricos. Sin
embargo, pacientes de edad son más propensos a tener una función
renal alterada y eso si que se debe tener
en cuenta a la hora de administrar manitol. Las dosis y pautas las
determinará el médico en función de la
patología a tratar y del estado del paciente.
Método de administración Via intravenosa
Utilizar un sistema de perfusión con filtro.
Desinfectar el tapón de goma antes de perforar con el equipo. No
utilizar soluciones ya empezadas. Se
recomienda no adicionar ningún tipo de medicación al frasco. No
utilizar equipos ya usados y menos
con sangre (Hemólisis).
La solución de manitol puede cristalizar, lo que no afecta a la
calidad del producto. En caso de presencia de
cristales en la solución, se recomienda calentar el frasco al baño
maría (entre