MANITOL 20% SOLUCION PARA PERFUSION

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

MANITOL;

Disponible desde:

NORDIC PHARMACEUTICAL COMPANY S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

A06AD16

Designación común internacional (DCI):

MANNITOL;

formulario farmacéutico:

SOLUCION PARA PERFUSION

Composición:

POR OTROS 1.00 mL -

Vía de administración:

INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

frasco de polietileno de baja densidad incoloro conteniendo 100mL, 200mL, 250mL, 300mL, 350mL, 500mL, 540mL y 1000mL de solución

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

OTSUKA PHARMACEUTICAL INDIA PRIVATE LIMITED - INDIA

Grupo terapéutico:

Manitol

Resumen del producto:

Presentación: frasco de polietileno de baja densidad incoloro conteniendo 100mL, 200mL, 250mL, 300mL, 350mL, 500mL, 540mL y 1000mL de solución para perfusión con o sin bolsa de polipropileno incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-07-21

Ficha técnica

MANITOL 20 %
MANITOL 20 G/ 100 ML
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Manitol ……………. 20.00 g
Agua para Inyección ……c.s.p.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en:
•
Prevención de fallo renal agudo (después de respuesta positiva a la
prueba de
perfusión).
•
Reducción de la presión intracraneal y edema cerebral con la barrera
hematoencefálica
intacta.
•
Forzar la diuresis para promover la excreción urinaria de sustancias
tóxicas.
Soporte de
terapia sistémica del glaucoma agudo.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis y frecuencia de administración intravenosa de manitol se
determinan según la
indicación las condiciones clínicas y biológicas del paciente, peso
y terapia concomitante.
Se utilizará la dosis más baja que produzca el efecto deseado.
_Adultos_:_ _
Como norma general se administrará de 25 -100 g / día de manitol.
Se pueden administra dosis superiores a 200 g / día de manitol si es
necesario por prescripción
médica
Prevención de fallo renal agudo (después de respuesta positiva al
test de Perfusión).
Después de la perfusión de prueba, se administrarán 50 – 100 g de
peso corporal de manitol,
durante 1,5 – 4 horas. Normalmente la dosis se ajusta para conseguir
una diuresis no menor
de 30 – 50 ml/hora.
Test de Perfusión
En pacientes con marcada oliguria o sospecha de función renal
insuficiente, se administra
una dosis de manitol de 0,2 g/Kg de peso corporal en forma de bolo. A
los 3 – 5 minutos, debe
haber una diuresis no menor de 30 – 50 ml /hora durante las
siguientes 2 – 3 horas. Si no se
produce una diuresis adecuada, se administra de nuevo la misma dosis
de prueba. Si a pesar
de ello, persiste la oliguria o la anuria estará contraindicado la
administración posterior de
manitol.
Reducción de la presión intracraneal:
Se administrará 1,5 – 2 g/kg de peso corporal de manitol, durante
30 – 60 minutos.
Si se alcanza una rápida reducción de la presión intracraneal, se
administrará de 1 – 1