MANIDIPINO AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

MANIDIPINO HIDROCLORURO

Disponible desde:

AUROVITAS SPAIN, S.A.U.

Código ATC:

C08CA11

Designación común internacional (DCI):

MANIDIPINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

MANIDIPINO HIDROCLORURO 10 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

28 comprimidos

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Manidipino

Resumen del producto:

MANIDIPINO AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos - 142191000140103 - 51321000140102 - 51341000140105

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2023-04-28

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MANIDIPINO AUROVITAS 10 MG COMPRIMIDOS EFG
manidipino dihidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Manidipino Aurovitas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Manidipino Aurovitas
3.
Cómo tomar Manidipino Aurovitas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Manidipino Aurovitas
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MANIDIPINO AUROVITAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Manidipino Aurovitas contiene un principio activo llamado manidipino
dihidrocloruro. Manidipino
hidrocloruro pertenece a un grupo de medicamentos llamados
bloqueadores del canal de calcio que
bloquean el flujo de calcio en las células del músculo liso de los
vasos sanguíneos provocando
vasodilatación y la correspondiente reducción en la presión
sanguínea.
Manidipino está indicado para el tratamiento de la presión arterial
alta (hipertensión arterial leve a
moderada).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MANIDIPINO AUROVITAS
NO TOME MANIDIPINO AUROVITAS

si es alérgico a manidipino, a otros bloqueadores del canal de calcio
o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

si sufre enfermedad del riñón grave;

si sufre problemas cardíacos, por ejemplo si ha tenido un infarto de
miocardio en las últimas 4
semanas o si sufre de angina de pecho inestable (dolor en el pecho
debido

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Manidipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG
Manidipino Aurovitas 20 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Manidipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 10 mg de manidipino dihidrocloruro.
Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene 62,00 mg de
lactosa monohidrato.
Manidipino Aurovitas 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de manidipino dihidrocloruro.
Excipientes con efecto conocido: cada comprimido contiene 124,00 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Manidipino Aurovitas 10 mg comprimidos EFG: [Tamaño: alrededor de 6
mm]
Comprimidos de color blanco a blanquecino o amarillo pálido,
redondos, sin recubrimiento, grabados con
“MA 10” en una cara y una ranura en la otra cara. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
Manidipino Aurovitas 20 mg comprimidos EFG: [Tamaño: alrededor de
11,65 x 6,5 mm]
Comprimidos de color blanco a blanquecino o amarillo pálido,
ovalados, sin recubrimiento, grabados con
“MA 20” en una cara y una ranura en la otra cara. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipertensión arterial esencial leve a moderada.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día. Si después
de 2-4 semanas de tratamiento el
efecto antihipertensivo fuera insuficiente, es recomendable aumentar
la dosificación a la dosis habitual de
mantenimiento de 20 mg una vez al día.
Pacientes de edad avanzada
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Teniendo en cuenta el enlentecimiento de los procesos metabólicos en
personas de edad avanzada, la dosis
recomendada es de 10 mg una vez al día. Esta dosificación es
suficiente para la mayoría de pacientes de
edad avanzada; dependiendo de la respuesta individual de cada
paciente, deberán sopesarse los potenciales
beneficios frente a los posibles riesgos a la hora