Magnetrans extra 243mg

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Schweres Magnesiumoxid

Disponible desde:

STADA Consumer Health Deutschland GmbH (8151247)

Designación común internacional (DCI):

Heavy magnesium oxide

formulario farmacéutico:

Hartkapsel

Composición:

Teil 1 - Hartkapsel; Schweres Magnesiumoxid (00186) 403 Milligramm

Vía de administración:

zum Einnehmen

Estado de Autorización:

verlängert

Fecha de autorización:

1996-01-12

Información para el usuario

1
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
MAGNETRANS
® EXTRA 243 MG HARTKAPSELN
Wirkstoff: Schweres Magnesiumoxid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Magnetrans
®
extra und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Magnetrans
®
extra beachten?
3.
Wie ist Magnetrans
®
extra einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Magnetrans
®
extra aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MAGNETRANS
® EXTRA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Magnetrans
®
extra ist ein Mineralstoffpräparat.
MAGNETRANS
® EXTRA WIRD ANGEWENDET

bei nachgewiesenem Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen
der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MAGNETRANS
® EXTRA
BEACHTEN?
MAGNETRANS
® EXTRA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Magnesiumoxid oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile von Magnetrans® extra sind

wenn bei Ihnen eine schwere Nierenfunktionsstörung vorliegt

wenn Sie unter Myasthenia gravis (Muskelschwäche) leiden
2

wenn Sie zu (Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen
(bestimmte Nierensteine) neigen

wenn Sie an Erregungsüberlei

Ficha técnica

1
Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Magnetrans
®
forte 150 mg Hartkapseln
Magnetrans
®
extra 243 mg Hartkapseln
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Magnetrans_
_®_
_ forte _
1 Hartkapsel enthält 250 mg schweres Magnesiumoxid, entsprechend 150
mg
Magnesium, entsprechend 6,2 mmol Magnesium.
_Magnetrans_
_®_
_ extra _
1 Hartkapsel enthält 403 mg schweres Magnesiumoxid, entsprechend 243
mg
Magnesium, entsprechend 10 mmol Magnesium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
_Magnetrans_
_®_
_ forte _
Karamellfarbene, opake Kapsel.
_ _
_Magnetrans_
_®_
_ extra _
Karamell opak/braun opake Kapsel.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Nachgewiesener Magnesiummangel, wenn er Ursache für Störungen der
Mus-
keltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) ist.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Magnetrans_
_®_
_ forte _
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche und Erwachsene
morgens
und abends je 1 Hartkapsel ein. Nehmen Sie die Hartkapseln mit etwas
Flüssig-
keit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
_Magnetrans_
_®_
_ extra _
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche über
12
Jahren morgens zum Frühstück 1 Hartkapsel mit etwas Flüssigkeit
(z.B. 1 Glas
2
Wasser) ein.
DAUER DER ANWENDUNG
Es ist keine zeitliche Begrenzung der Anwendung vorgesehen, jedoch
sollten re-
gelmäßige Kontrollen der Serum-Magnesium-Werte erfolgen insbesondere
bei
eingeschränkter Nierenfunktion.
4.3 GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 ge-
nannten sonstigen Bestandteile

Schwere Nierenfunktionsstörungen

Myasthenia gravis

(Calcium-)Magnesium-Ammoniumphosphat-Steindiathese

AV-Block

Exsikkose.
Gegebenenfalls sollte geprüft werden, ob sich aus dem
Elektrolytstatus (z.B. Hy-
permagnesiämie, Hyperkaliämie) eine Gegenanzeige ergibt.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR