MACROFURAN 100 mg CAPSULA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-02-2021

Ingredientes activos:

NITROFURANTOINA;

Disponible desde:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

J01XE01

Designación común internacional (DCI):

NITROFURANTOIN;

formulario farmacéutico:

CAPSULA

Composición:

POR CAPSULA -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

Caja de cartón duplex con 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1 000 cápsulas en foli

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Grupo terapéutico:

Nitrofurantoína

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón duplex con 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1000 cápsulas en folio de Aluminio-Polietileno (ALUPOL)

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-11-20

Ficha técnica

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
MACROFURAN® 100 MG CÁPSULA
NITROFURANTOÍNA 100 MG
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
MACROFURAN® 100 mg Cápsula
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía oral
3.
COMPOSICION
Cada cápsula contiene:
Nitrofurantoína Anhidra (macrocristales) ..............100 mg
Excipientes c.s.p.
......................................................1 cápsula
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para el tratamiento y profilaxis de infecciones o pielitis del tracto
urinario inferior agudas o
recurrentes, no complicadas, ya sea espontáneas o después de
procedimientos quirúrgicos.
Está indicado en adultos, niños y lactantes mayores de 3 meses.
La Nitrofurantoína está específicamente indicada para el
tratamiento de infecciones cuando
se deben a cepas susceptibles de _Escherichia coli_, enterococos,
estafilococos, _Citrobacter_,
_Klebsiella_ y _Enterobacter_.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
ADULTOS
Infecciones agudas no complicadas del tracto urinario (ITU): 50 mg
cuatro veces al día
durante siete días.
Recurrencia crónica grave (ITU): 100 mg cuatro veces al día durante
siete días.
Supresión a largo plazo: 50-100 mg una vez al día.
Profilaxis: 50 mg cuatro veces al día durante la duración del
procedimiento y durante tres
días a partir de entonces.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
NIÑOS Y BEBÉS MAYORES DE TRES MESES
Infecciones agudas del tracto urinario: 3 mg/kg al día en cuatro
dosis divididas durante siete
días.
Supresor: 1 mg/kg, una vez al día.
Para
niños
de
menos
de
25
kg
de
peso
corporal,
se
debe
considerar
el
uso
de
Nitrofurantoína suspensión.
ANCIANOS
Siempre que no haya insuficiencia renal significativa, en la que
Nitrofurantoína esté
contraindicada, la dosis debe ser la de cualquier adulto normal. Ver
precauciones y riesgos
para pacientes de edad avanzada asociados con la terapia a largo
plazo.
INSUFICIENCIA RENAL
Nitrofurantoína está contraindicada en pacientes con disfunción
renal y en pacientes con
una TFGe de menos de 45 mL/minuto.
MÉTODO DE ADMI
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto