MABTHERA (RITUXIMAB) 1400 mg / 11.7 mL SOLUCION INYECTABLE PARA USO SUBCUTANEO
País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
Información para el usuario
(PIL)
05-10-2023
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
16-02-2017
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Ingredientes activos:
RITUXIMAB
Disponible desde:
PRODUCTOS ROCHE, S.A.
Designación común internacional (DCI):
RITUXIMAB
Dosis:
1400 mg / 11.7 mL
formulario farmacéutico:
SOLUCION
Vía de administración:
SUBCUTANEA
tipo de receta:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
Fabricado por:
F. HOFFMAN - LA ROCHE, Ltd.
Estado de Autorización:
VIGENTE
Fecha de autorización:
2026-12-10
