LUPIN-PROPRANOLOL LA CAPSULE (EXTENDED RELEASE)

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-01-2022

Ingredientes activos:

PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE

Disponible desde:

LUPIN PHARMA CANADA LIMITED

Código ATC:

C07AA05

Designación común internacional (DCI):

PROPRANOLOL

Dosis:

120MG

formulario farmacéutico:

CAPSULE (EXTENDED RELEASE)

Composición:

PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE 120MG

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0101831001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROVED

Fecha de autorización:

2019-08-30

Ficha técnica

                                _Page 1 of 30 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
LUPIN-PROPRANOLOL LA
Propranolol Hydrochloride Extended-Release Capsules
Extended-Release Capsules, 60 mg, 80 mg, 120 mg and 160 mg, Oral
USP
Beta-Adrenergic Receptor Blocking Agent
Lupin Pharma Canada Ltd.
1001 De Maisonneuve Est, Suite 304
Montréal, Quebec
H2L 4P9
Date of Initial Authorization:
AUG 28, 2019
Date of Revision:
JAN 14, 2022
Submission Control Number: 255723
_Page 2 of 30 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT
LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
.....................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
..........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION...............................................................
4
1
INDICATIONS...............................................................................................................
4
1.1
PEDIATRICS
.............................................................................................................
4
1.2
GERIATRICS
..............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
DOSING CONSIDERATIONS
........................................................................................
5
4.2
RECOMMENDED DOSE AND DOSAGE ADJUSTMENT
.................................................... 5
4.4
ADMINISTRATION
......................................................................................................
6
4.5
MISSED DOSE
.........................................................................................................
6
5
OVERDOSAGE
.....
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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