LUNAFEM CAPSULAS BLANDAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

VITAMINA A, VITAMINA D3, VITAMINA E, VITAMINA C, VITAMINA B1, VITAMINA B2, NIACINA, VITAMINA B6, FOLICO ACIDO, ZINC OXIDO, CALCIO CARBONATO, FUMARATO HIERRO, VITAMINA B12

Disponible desde:

BAYER HISPANIA S.L.

Código ATC:

A11AA

Designación común internacional (DCI):

VITAMIN A, VITAMIN D3, VITAMIN E, VITAMIN C, VITAMIN B1, VITAMIN B2, NIACIN, VITAMIN B6, folic ACID ACID, ZINC OXIDE, CALCIUM CA

Dosis:

N/A (más de 4 PA)

formulario farmacéutico:

CÁPSULA BLANDA

Composición:

N/A (más de 4 PA) N/A (más de 4 PA)

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Multivitamínicos con minerales

Resumen del producto:

LUNAFEM CAPSULAS BLANDAS, 28 cápsulas Autorizado 06/04/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-04-07

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LUNAFEM CÁPSULAS BLANDAS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se tratade efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o sino mejora después de 15
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lunafem y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lunafem.
3.
Cómo tomar Lunafem.
4.
Posibles efectos adversos.
5
Conservación de Lunafem.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES LUNAFEM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lunafem pertenece al grupo de medicamentos que contienen como
principios activos, vitaminas, minerales
y oligoelementos.
Está indicado para prevenir o corregir desórdenes durante el
embarazo y la lactancia debidos a
desequilibrios vitamínicos o de minerales o a una dieta deficiente.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR LUNAFEM
NO TOME ESTE MEDICAMENTO:

Si es alérgico a alguna de las vitaminas o minerales que contiene o a
alguno de los demás
componentes de Lunafem (incluidos en la sección 6).

Si presenta una hipervitaminosis (cantidad excesiva) de vitamina A o
D.

Si padece un mal funcionamiento del riñón.

Si presenta una acumulación de hierro.

Si padece hipercalcemia (aumento de los niveles de calcio en sangre) o
hipercalciuria (aumento de
la eliminación de calcio en la orina).

Si tiene o ha tenido cálculos en el riñón.
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
Este medicamento contiene aceite de soja. No debe utilizarse en caso
de alergia al cacahuete o a la
soja.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCI

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LUNAFEM cápsulas blandas.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula blanda contiene retinol (vitamina A), 2664 UI (como
palmitato de retinol); vitamina D, 10
microgramos (colecalciferol (vitamina D3); alfa-tocoferol (vitamina
E), 6,7 mg (como acetato de DL-alfa
tocoferol); ácido ascórbico (vitamina C), 70 mg; tiamina (vitamina
B1), 2,46 mg (como mononitrato de
tiamina); riboflavina (vitamina B2), 3,4 mg; nicotinamida (vitamina
B3), 17 mg; piridoxina (vitamina B6),
3,29 mg (como hidrocloruro de piridoxina); cianocobalamina (vitamina
B12), 2,2 microgramos; ácido
fólico, 0,6 mg; hierro, 30 mg (como fumarato ferroso); zinc, 15 mg
(como óxido de zinc); calcio, 125 mg
(como carbonato cálcico).
Excipientes con efecto conocido:
Aceite de soja, 337 mg; lecitina de soja, 40 mg; sorbitol (E-420), 125
mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas blandas.
Las cápsulas son de forma oblonga y color marrón opaco, conteniendo
una suspensión homogénea y oleosa
de color marrón claro y olor característico.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención o corrección de desórdenes durante el embarazo y la
lactancia debidos a desequilibrios
vitamínicos o minerales o a una dieta deficiente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada y siempre bajo supervisión médica es de 1
cápsula diaria.
Forma de administración
La cápsula debe ingerirse entera con una cantidad sufiente de
líquido, preferiblemente con las comidas.
En caso de náuseas matinales, se recomienda tomar la cápsula al
mediodía o por la tarde.
Si los síntomas empeoran o si persisten después de 15 días deberá
evaluarse la situación clínica.
4.3. CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
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
Hipervitaminosis A o D.

Disfunción renal.

Acumulación de hierro.

Hipercalcemia.

Hipercal