País: Estonia
Idioma: estonio
Fuente: Ravimiamet
losartaan+hüdroklorotiasiid
Zentiva k.s.
C09DA80
losartan+hydrochlorothiazide
50mg+12,5mg 10TK; 50mg+12,5mg 90TK; 50mg+12,5mg 60TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE LOZAP H, 50 MG/12,5 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID losartaankaalium/hüdroklorotiasiid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Lozap H ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Lozap H võtmist 3. Kuidas Lozap H’d võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Lozap H’d säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LOZAP H JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Lozap H on angiotensiin II retseptori antagonisti (losartaan) ja diureetikumi (hüdroklorotiasiid) kombinatsioon. Angiotensiin II on kehaomane aine, mis seondub veresoonte seinas olevate retseptoritega, põhjustades nende ahenemist. Selle tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan takistab angiotensiin II seondumist nendele retseptoritele, põhjustades veresoonte lõõgastumist, mis omakorda alandab vererõhku. Hüdroklorotiasiidi toimel lasevad neerud läbi rohkem vett ja soola. See aitab samuti alandada vererõhku. Lozap H kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgevererõhutõve) raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOZAP H VÕTMIST LOZAP H’D EI TOHI VÕTTA - kui olete losartaani, hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui te olete sulfoonamiidi derivaatideks nimetatud rühma ravimite suhtes (nt teised tiasiidid, mõned antibiootikumid, nt kotrimoksasool) allergiline. Küsige oma arstilt, kui te ei ole kindel; - kui teie maksatalitlus on tõsiselt häirunud; - kui teil on raviga mittekorrigeeritav madal ka Leer el documento completo
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS LOZAP H, 50 mg/12,5 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga tablett sisaldab toimeainetena 50 mg losartaankaaliumi ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi (HCTZ). INN _. Losartanum, Hydrochlorothiazidum _ Teadaolevat toimet omav abiaine Iga tablett sisaldab 0,0005 mg Ponceau 4R. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett Ravimi kirjeldus: kollased piklikud õhukese polümeerikattega tabletid poolitusjoonega mõlemal küljel, tableti mõõtmed on ligikaudu 14 x 7 mm. _ _ Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei taga piisavat vererõhu alanemist. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Lozap H võib manustada samaaegselt teiste antihüpertensiivsete ravimitega (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Annustamine _Hüpertensioon_ Losartaan ja hüdroklorotiasiid ei ole ette nähtud esmaseks raviks, vaid patsientidele, kellel ravi ainult losartaankaaliumi või hüdroklorotiasiidiga ei anna küllaldast tulemust. Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine. Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat langust. Lozap H tavaline säilitusannus on üks tablett üks kord ööpäevas. Patsientidel, kes ei allu piisavalt Lozap H sellele annusele, võib annust suurendada kahe Lozap H tabletini üks kord ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus on kaks Lozap H tabletti üks kord ööpäevas. Antihüpertensiivne toime saabub üldjuhul kolme kuni nelja nädala jooksul pärast ravi alustamist. _Neerukahjustus ja hemodialüüs _ Mõõduka neerukahjustusega (kreatiniini kliirens 30...50 ml/min) patsientidel ei ole annuse korrigeerimine vajalik. Losartaani ja hüdroklorotia Leer el documento completo