LOSARTAN Krka 25 mg, comprimé pelliculé sécable

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-11-2013

Ingredientes activos:

losartan

Disponible desde:

Krka, dd, Novo mesto

Código ATC:

C09CA01

Designación común internacional (DCI):

losartan

Dosis:

22,9 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > losartan : 22,9 mg . Sous forme de : losartan potassique 25 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

Antagonistes de l’angiotensine II, non associés

Resumen del producto:

396 327-1 ou 34009 396 327 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 328-8 ou 34009 396 328 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 329-4 ou 34009 396 329 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 330-2 ou 34009 396 330 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 331-9 ou 34009 396 331 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 332-5 ou 34009 396 332 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 333-1 ou 34009 396 333 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 334-8 ou 34009 396 334 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 335-4 ou 34009 396 335 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 336-0 ou 34009 396 336 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 315-3 ou 34009 266 315 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 317-6 ou 34009 266 317 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;266 318-2 ou 34009 266 318 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

2009-08-28

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2013
Dénomination du médicament
LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Losartan potassique
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable et
dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le losartan appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L'angiotensine
est une substance produite par votre organisme qui se lie aux
récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur
contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle.
Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces
récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une
diminution de la pression artérielle. Le losartan ralentit la
dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une
pression artérielle élevée et un diabète de t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/11/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé pelliculé sécable contient 25 mg, de losartan
potassique, correspondant à 22,9 mg de losartan.
Excipients : lactose monohydraté 27,3 mg par comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé sécable, ovale, convexe, de couleur jaune,
portant une barre de cassure sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes
et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.
·
Traitement de l’atteinte rénale chez les patients diabétiques de
type 2, hypertendus, avec protéinurie ≥ 0,5 g/jour, dans le
cadre d'un traitement antihypertenseur.
·
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique (chez les patients
de 60 ans et plus), lorsque le traitement par IEC est
inadapté en raison d'une intolérance (en particulier, la toux) ou
d’une contre-indication. Le losartan ne doit pas être utilisé en
traitement de relais chez les patients atteints d’insuffisance
cardiaque, stabilisés par un IEC. Les patients doivent avoir une
fraction d'éjection ventriculaire gauche ≤ 40 % et leur
insuffisance cardiaque doit être stabilisée par traitement.
·
Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les
patients hypertendus présentant une hypertrophie ventriculaire
gauche à l'électrocardiogramme (voir rubrique 5.1: Etude LIFE).
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Les comprimés de losartan doivent être avalés avec un verre d'eau.
Le losartan peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Hypertension artérielle
La posologie initiale et d'entretien habituelle est de 50 mg une fois
par jour chez la plupart des patients. L’effet
an
                                
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