LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA 50 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

UXA FARMA S.A.

Código ATC:

C09DA01

Designación común internacional (DCI):

LOSARTAN POTASICO; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

50 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

LOSARTAN POTASICO 50 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Losartán y diuréticos

Resumen del producto:

LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA 50 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 14/08/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Suspenso

Fecha de autorización:

2013-07-30

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LOSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA UXA
50 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Losartán potásico e hidroclorotiazida
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
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adversos que no aparecen en este prospecto.
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El nombre completo de este medicamento es "Losartán/Hidroclorotiazida
Uxa 50 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con película", pero en este prospecto se
llamará "Losartán HCTZ Uxa
comprimidos".
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Losartán HCTZ Uxa comprimidos y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán HCTZ Uxa
comprimidos
3.
Cómo tomar Losartán HCTZ Uxa comprimidos
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Losartán HCTZ Uxa comprimidos
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LOSARTÁN HCTZ UXA COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos de Losartán HCTZ Uxa comprimidos son el
losartán potásico y la hidroclorotiazida.
Este medicamento es una asociación de un antagonista de los
receptores de angiotensina II (losartán) y un
diurético (hidroclorotiazida).
−
La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se
une a los receptores de los
vasos sanguíneos, causando su estrechamiento. Este efecto provoca un
aumento de la presión
arterial. El losartán evita la unión de la angiotensina II a estos
receptores, produciendo una
relajación de los vasos sanguíneos que, a su vez, reduce la presión
arterial.
−
El efecto de la hidroclorotiazida hace que los riñone

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos
con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
comprimido
recubierto
con
película
contiene
50
mg
de
losartán
potásico
y
12,5
mg
de
hidroclorotiazida (HCTZ).
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:
Lactosa monohidrato: 111,50 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo, ovalados y
biconvexos.
Tamaño del comprimido: aproximadamente 11,9 mm × 6,2 mm
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa está indicado para el tratamiento de
la hipertensión esencial en pacientes
cuya presión arterial no está suficientemente controlada con
losartán o hidroclorotiazida en monoterapia.
“_(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1)_”.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Forma de administración
Vía oral.
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos
con película puede administrarse
con otros antihipertensores.
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos
con película debe tragarse con la
ayuda de un vaso de agua.
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos
con película puede administrarse
con o sin alimentos.
Posología
HIPERTENSIÓN
Losartán/Hidroclorotiazida Uxa no está indicado como tratamiento
inicial, sino para los pacientes cuya
presión
arterial
no
está
suficientemente
controlada
con
losartán
potásico
o
hidroclorotiazida
en
monoterapia. “_(ver secciones 4.3, 4.4, 4.5 y 5.1)_”.
Se recomienda el ajuste de la dosis con los componentes individuales
(losartán e hidroclorotiazida).
Cuando
sea
clínicamente
apropiado,
puede
considerarse
el
cambio
directo
de
la
monoterapia
a
la
combinación fija en pacientes cuya presión arterial no esté
suficientemente controlada.
La dosis de mantenimiento habitual de Losartán/Hidroclorotiazida