País: Bélgica
Idioma: neerlandés
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lorazepam 2,5 mg
EG SA-NV
N05BA06
Lorazepam
2,5 mg
Tablet
Lorazepam 2.5 mg
Oraal gebruik
Lorazepam
CTI-code: 122421-04 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003547 - CNK-code: 2993368 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-03 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0020537 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 122421-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1983-03-16
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LORAZEPAM EG 1 MG TABLETTEN LORAZEPAM EG 2,5 MG TABLETTEN Lorazepam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lorazepam EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Lorazepam EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Lorazepam EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Lorazepam EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LORAZEPAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Lorazepam EG is een geneesmiddel van de klasse der benzodiazepines. Lorazepam EG is aangewezen voor de behandeling van angst, van angstsymptomen, of van angst die met een depressie verband houdt. In die omstandigheden mag Lorazepam EG worden gebruikt gedurende een korte periode, indien de angst niet reageert op een behandeling zonder medicijnen en indien de angst zodanig ernstig is dat het een ondraagbare last wordt voor de patiënt. Voor angst of spanning verwant met dagelijkse stress, heeft men over het algemeen geen nood aan een behandeling met een anxiolyticum. Lorazepam EG is aangewezen bij de behandeling van angst geassocieerd met psychotische toestanden en een ernstige depressie, wanneer een bijkomende behandeling voor angst nodig is. 2. WANNEER MAG U LORAZEPAM EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U LORAZEPAM EG NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden i Leer el documento completo
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lorazepam EG 1 mg tabletten Lorazepam EG 2,5 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Lorazepam EG 1 mg tabletten: Elke tablet bevat 1 mg lorazepam. Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 104 mg lactose en 12 mg tarwezetmeel. Lorazepam EG 2,5 mg tabletten: Elke tablet bevat 2,5 mg lorazepam. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 175 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Lorazepam EG 1 mg tabletten: Witte, ronde, platte tabletten met een breukstreep. Lorazepam EG 2,5 mg tabletten: Gele, ronde, platte tabletten met een breukstreep. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES 1. Voor de behandeling van angsttoestanden of de kortstondige behandeling van symptomen verbonden met angst. Lorazepam EG is enkel aangeraden indien de angststoornis niet kon worden opgelost met een niet- medicinale behandeling, en wanneer de angststoornis ernstig is, invaliderend, of onverdraagbaar voor de patiënt. Angst en spanning verwant met de stress van het dagelijkse leven vereisen over het algemeen geen behandeling met een anxiolyticum. 2. Voor de behandeling van de angstcomponent bij psychotische toestanden en ernstige depressie naast bijkomende therapie. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosis en de duur van de behandeling moet individueel worden aangepast aan elke patiënt. De laagst effectieve dosis moet worden voorgeschreven gedurende de kortst mogelijke periode. In het algemeen mag de behandeling, met inbegrip van de graduele afbouw ervan, niet langer duren dan twee tot drie maanden. De behandeling mag niet worden verlengd zonder dat de noodzakelijkheid van de voortzetting is geëvalueerd. De behandeling moet gradueel worden afgebouwd om het risico op ontwenningsverschijnselen of rebound te verminderen. 1/11 Samenvatting van de productkenmerken Voor oudere of verzwakte personen en/of patiënten met lever- Leer el documento completo