LORASTAMIN 5mg/5mL JARABE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

TERBOL PERU SOCIEDAD ANONIMA CERRADA

Código ATC:

R06AX13

formulario farmacéutico:

JARABE

Composición:

POR MILILITRO 5.00 mL

Vía de administración:

BUCAL

Unidades en paquete:

Caja de cartulina x 1 frasco de vidrio tipo III ámbar x 60 mL con tapa pilfer de polipropileno blanco cierre a rosca c/s impresi

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L.; PERU

Grupo terapéutico:

Loratadina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 1 frasco de vidrio tipo III ámbar x 60 mL con tapa pilfer de polipropileno blanco cierre a rosca c/s impresión (Logo Terbol) con lainer, con vasito dosificador de polipropileno incoloro

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-04-30

Ficha técnica

LORASTAMIN
®
5mg/5mL
(Loratadina)
FORMA FARMACEÚTICA: Jarabe
COMPOSICION CUALI-CUANTITATIVA
Cada 5mL contiene:
Loratadina………………………………………….5 mg.
(Como Loratadina)
Excipientes c.s.p ………………………………………5 mL
Excipientes: Ver lista de excipientes.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Loratadina está indicado para el tratamiento sintomático de
rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica.
DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y niños mayores de 12 años:
Jarabe: 10 ml (10 mg) de jarabe una vez al día.
Se puede tomar con independencia de las comidas.
Niños de 2 a 12 años de edad con:
Peso corporal superior a 30 kg:
Jarabe: 10 ml (10 mg) de jarabe una vez al día.
Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
Jarabe: 5 ml (5 mg) de jarabe una vez al día.
La seguridad y eficacia de Loratadina no se ha establecido en
niños menores de 2 años.
A
los
pacientes
con
daño
hepático
grave
se
les
deberá
administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden
tener reducido el aclaramiento de loratadina. Para adultos y
niños que pesen más de 30 kg se recomienda administrar una
dosis inicial de 10 mg en días alternos, y para niños que pesen
30 kg o menos se recomiendan 5 ml (5 mg) en días alternos.
No se requieren ajustes en la dosificación en pacientes de edad
avanzada o en pacientes con insuficiencia renal.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
principio
activo
o
a
alguno
de
los
excipientes
PRECAUCIONES DE EMPLEO
Loratadina debe ser administrado con precaución en pacientes
con
insuficiencia
hepática
grave.
La
administración
de
Loratadina deberá ser interrumpida al menos 48 horas antes
de efectuar
cualquier tipo
de prueba cutánea,
ya que
los
antihistamínicos pueden impedir o disminuir las reacciones
que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de
reactividad dérmica.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y
OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Cuando
se
administra
concomitantemente
con
alcohol,
Loratadina no tiene efectos potenciadores como se muestra e