LONTAX

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

Citalopram

Disponible desde:

FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.

Código ATC:

N06AB04

Designación común internacional (DCI):

Citalopram

Unidades en paquete:

"20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN

clase:

M

Área terapéutica:

Citalopram

Resumen del producto:

036431195 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431094 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431106 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER UNIDOSE PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431031 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431219 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431132 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431233 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HPDE - Revocato; 036431120 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HPDE - Revocato; 036431183 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431017 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431171 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431169 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431082 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431245 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HPDE - Revocato; 036431207 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431118 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 250 COMPRESSE IN FLACONE HPDE - Revocato; 036431144 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431043 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431157 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431221 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER UNIDOSE PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431029 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431056 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431070 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 036431068 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Estado de Autorización:

Revocato