LOCARPIN-F 2% SOLUCION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE PILOCARPINA;

Disponible desde:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

Código ATC:

S01EB01

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE OF PILOCARPINE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

POR OVULO -

Vía de administración:

CONJUNTIVAL

Unidades en paquete:

Caja de cartulina conteniendo un frasco de polietileno de baja densidad color blanco x 5 mL y 10mL, con tapón gotero de polietil

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Grupo terapéutico:

Pilocarpina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco por 10mL

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-12-12

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
LOCARPIN
MR
-F
Pilocarpina clorhidrato 2%
Solución oftálmica
INDICACIONES
En el tratamiento del glaucoma.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
Tópicamente, 1-2 gotas en el ojo(s) 3-4 veces al día.
CONTRAINDICACIONES
Los mióticos son contraindicados en condiciones donde la
constricción pupilar es indeseable como en la
iritis aguda o uveítis anterior
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES
La sensibilidad es observada con frecuencia. Si se produce una
reacción, deje de utilizarlo.
Se ha informado de desprendimiento de retina cuando se usan mióticos
en individuos susceptibles,
como pacientes jóvenes con miopía o pacientes con antecedentes de
desprendimiento de retina.
Los mióticos deben evitarse en enfermedades inflamatorias agudas de
la cámara anterior.
Se puede observar un aumento paradójico en la presión intraocular en
pacientes con Flujo trabecular
comprometido.
Se recomienda precaución en presencia de daño en la córnea o
conjuntiva para evitar la penetración
excesiva que puede producir toxicidad sistémica.
LOCARPIN
MR
-F debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia
cardíaca aguda, asma
bronquial, úlcera péptica, hipertiroidismo, espasmos
gastrointestinales, enfermedad de Parkinson,
obstrucción del tracto urinario, infarto de miocardio reciente,
hipertensión e hipotensión debido al
riesgo de agravar estas afecciones.
LOCARPIN
MR
-F contiene Tiomersal (un compuesto organomercurial) como conservador
y es posible que
pueda originar una reacción alérgica. Informe a su médico si es
alérgico o si ha sufrido algún problema
después de la administración de este medicamento.
Los pacientes deben ser instruidos para quitarse los lentes de
contacto antes de la aplicación de
LOCARPIN
MR
-F y esperar al menos 15 minutos antes de la reinserción.
Se recomienda la oclusión nasolagrimal o el cierre suave del párpado
después de la administración. Esto
puede reducir la absorción sistémica de los medicamentos
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