Livostin 0,5 mg/ml (Orifarm) collyre susp. flac. compte-gouttes

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ingredientes activos:

Chlorhydrate de Lévocabastine 0,54 mg/ml - Eq. Lévocabastine 0,5 mg/ml

Disponible desde:

Orifarm a.s.

Código ATC:

S01GX02

formulario farmacéutico:

Collyre en suspension

Vía de administración:

Voie ophtalmique

Área terapéutica:

Levocabastine

Resumen del producto:

CTI Extended: 592266-01

Estado de Autorización:

Commercialisé: Non

Fecha de autorización:

2021-11-23

Información para el usuario

                                Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation de
mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un pays
faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il
existe un médicament de référence en
Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée
lorsque certaines exigences légales sont
remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations
parallèles de médicaments à usage
humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage
humain et vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Livostin 0,5 mg/ml collyre en suspension
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Livostin 0,5 mg/ml collyre en suspension
IMPORTÉ DE :
Norvège
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice,
Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D'ORIGINE NORVÈGE :
Livostin 0,5 mg/ml Øyedråper
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LIVOSTIN 0,5 MG/ML COLLYRE, SUSPENSION
lévocabastine
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MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
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Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
−
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
−
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
−
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