LISINOPRIL Qualimed Generiques 20 mg, comprimé sécable

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

lisinopril

Disponible desde:

QUALIMED

Código ATC:

C09AA03

Designación común internacional (DCI):

lisinopril

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

comprimé

Composición:

composition pour un comprimé > lisinopril : 20 mg . Sous forme de : lisinopril dihydraté

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION

Resumen del producto:

418 422-1 ou 34009 418 422 1 4 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 423-8 ou 34009 418 423 8 2 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 424-4 ou 34009 418 424 4 3 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 425-0 ou 34009 418 425 0 4 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 426-7 ou 34009 418 426 7 2 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 427-3 ou 34009 418 427 3 3 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 429-6 ou 34009 418 429 6 2 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 430-4 ou 34009 418 430 4 4 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 431-0 ou 34009 418 431 0 5 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 432-7 ou 34009 418 432 7 3 - plaquette(s) thermosoudée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 433-3 ou 34009 418 433 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 435-6 ou 34009 418 435 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 436-2 ou 34009 418 436 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 437-9 ou 34009 418 437 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 438-5 ou 34009 418 438 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 439-1 ou 34009 418 439 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 441-6 ou 34009 418 441 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 442-2 ou 34009 418 442 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 443-9 ou 34009 418 443 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 444-5 ou 34009 418 444 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 042-6 ou 34009 580 042 6 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 043-2 ou 34009 580 043 2 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Abrogée

Fecha de autorización:

2012-04-13

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2012
Dénomination du médicament
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable
Lisinopril
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé
sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé
sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable contient un
médicament appelé lisinopril. Il appartient à
la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(IEC).
Indications thérapeutiques
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable est indiqué
en cas de :
·
Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle).
·
Insuffisance cardiaque.
·
Crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente.
·
Problèmes rénaux en cas de diabète de type II et d'hypertension
artérielle.
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable agit en
d

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/04/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril sous forme de lisinopril
dihydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rose, marbré, rond, biconvexe, gravé « L » et « 25 »
de chaque côté de la barre de sécabilité sur une face et « M »
sur l’autre face. Diamètre 8,7 mm.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en
phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en une prise
quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de LISINOPRIL QUALIMED
GENERIQUES.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique
4.4).
Hypertension artérielle
LISINOPRIL QUALIMED GENERIQUES peut être utilisé seul ou en
association avec d'autres classes de médicaments
antihypertenseurs.
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-
vasculaire, de déplé