LIPOTEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 20 mg

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

ATORVASTATINA

Disponible desde:

EXELTIS CHILE S.p.A.

Designación común internacional (DCI):

ATORVASTATIN

Composición:

ATORVASTATINA CÁLCICA 20,68 mg Núcleo

Vía de administración:

ORAL

clase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Atorvastatina está indicado para la reducción de los niveles sanguineos de colesterol total, colesterol-LDL, apolipoproteinas B y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar), y dislipidemia mixta, en quienes las medidas dietéticas no han surtido efecto. Tratamiento a pacientes hipertensos con colesterol total normal o moderadamente elevado (menor a 250 mg/dL) y que tienen asociados al menos otros tres factores de riesgo cardiovascular clásico para: - Reducir el riesgo de enfermedad coronaria cardíaca fatal e infarto al miocardio no fatal. - Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina pectoris. Atorvastatina está indicada en pacientes con diabetes tipo II sin evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad coronaria cardíaca, tales como retinopatía, albuminuria, fumador o hipertensión para: - Reducir el riesgo de infarto al miocardio. - Reducir el riesgo de apoplejía o accidente vascular encefálico. En pacientes con evidencia de enfermedad coronaria cardíaca, atorvastatina está indicada para: - Reducir el riesgo de infarto al miocardio no fatal. - Reducir el riesgo de accidente vascular encefálico fatal y no fatal. - Reducir el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardíaca. - Reducir el riesgo de angina. Pacientes pediátricos (10 - 17 años de edad): La atorvastatina está indicada como un elemento auxiliar de la dieta para reducir los niveles de C-total, LDL-C y apoB en niños y niñas posmenárquicas, entre 10 y 17 años de edad, con hipercolesterolemia familiar heterocigota, si después de un estudio adecuado de la terapia con dieta se encuentran presentes los siguientes hallazgos: - LDL-C sigue siendo mayor o igual a 190 mg/dL o, - LDL-C sigue siendo mayor o igual a 160 mg/dL, y: - Existe un antecedente familiar positivo de enfermedad cardiovascular prematura, u - otros dos o más factores de riesgo de enfermedad cardiovascular están presentes en el paciente pediátrico

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 22660; Ultima Renovación: 25/10/2023; Fecha Próxima renovación: 25/10/2028; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

2013-10-25