País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LINCOMICINA HIDROCLORURO
S P VETERINARIA S.A.
QJ01FF02
LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
LINCOMICINA HIDROCLORURO 400mg
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 1 kg con 1 cucharilla dosificadora # LINCOMICINA 40 SP Bolsa de 1 Kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g , LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 10 bolsas de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 10 bolsas de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 10 bolsas de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 10 bolsas de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 100 bolsas de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 100 bolsas de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 25 bolsas de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 25 bolsas de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/
con receta
Porcino; Pollos de engorde
Lincomicina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas en el agua de bebida; Indicaciones especie Pollos de engorde: Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Chinchillas; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Interacciones especie Todas: ERITROMICINA; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Enrojecimiento en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Irritabilidad; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Enrojecimiento; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Edema perianal; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Heces blandas; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos
Autorizado, 576359 Autorizado, 576360 Autorizado, 576361 Autorizado, 576362 Autorizado, 576363 Autorizado, 576364 Autorizado, 57, 576365 Autorizado, 576366 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LINCOMICINA SP 400 mg/g, polvo para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Lincomicina (hidrocloruro) 400 mg Polvo cristalino blanco. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves (pollos de engorde) 4. INDICACIONES DE USO PORCINO: Tratamiento y metafilaxis de la neumonía enzoótica causada por _Mycoplasma hyopneumoniae. _ Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del tratamiento metafiláctico. POLLOS: Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por cepas de _Clostridium perfrin-_ _gens._ Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del tratamiento metafiláctico. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. No administrar, y no permitir el acceso a agua que contenga lincomicina a hámsteres, conejos, cobayas, chinchillas, équidos o rumiantes, ya que puede causar graves alteraciones gastrointestinales.. No usar en casos de resistencia conocida a la lincosamida. No usar en casos de disfunción hepática. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: El consumo de agua de bebida medicada puede verse afectado por la gravedad de la enfermedad. En caso de consumo de agua insuficiente, los cerdos deben ser tratados por vía parenteral _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La sensibilidad de _ Mycoplasma hyopneumoniae_ frente a los agentes antimicrobianos es difícil de probar in vitro debido a limitaciones técnicas. Además, no hay valores de puntos de corte clínicos tanto para _M. hyopneumoniae_ como para _C. perfringens_. Siempre que sea posible, el uso del antimi- crobiano debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel d Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 8 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO LINCOMICINA SP 400 mg/g, Polvo para administración en agua de bebida 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Lincomicina (hidrocloruro).................... 400 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Sílice coloidal anhidra Lactosa monohidrato Aroma de fresa Polvo cristalino blanco. 3. INFORMACIÓN CLÍNICOS 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino y aves (pollos de engorde) 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Porcino: Tratamiento y metafilaxis de la neumonía enzoótica causada por _Mycoplasma hyopneumoniae. _ Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del tratamiento metafiláctico. Pollos: Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada por cepas de _Clostridium perfringens _ Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del tratamiento metafiláctico._ _ 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No administrar, y no permitir el acceso a agua que contenga lincomicina a hámsteres, conejos, cobayas, chinchillas, équidos o rumiantes, ya que puede causar graves alteraciones gastrointestinales. No usar en casos de resistencia conocida a la lincosamida. No usar en casos de disfunción hepática. _ _ Página 2 de 8 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES El consumo de agua de bebida medicada puede verse afectado por la gravedad de la enfermedad. En caso de consumo de agua insuficiente, los cerdos deben ser tratados por vía parenteral La susceptibilidad de _ Mycoplasma hyopneumoniae _ frente a los agentes antimicrobianos es difícil de probar _in Leer el documento completo