LINCOMICINA SP 400 mg/g, POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA # LINCOMICINA SP 400 mg/g

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-11-2023

Ingredientes activos:

LINCOMICINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

S P VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QJ01FF02

Designación común internacional (DCI):

LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

LINCOMICINA HIDROCLORURO 400mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 1 kg con 1 cucharilla dosificadora # LINCOMICINA 40 SP Bolsa de 1 Kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g , LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Bolsa de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Bolsa de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 10 bolsas de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 10 bolsas de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 10 bolsas de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 10 bolsas de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 100 bolsas de 100 g # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 100 bolsas de 100 g, LINCOMICINA SP 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA Caja con 25 bolsas de 1 kg # LINCOMICINA SP 400 mg/g Caja con 25 bolsas de 1 kg, LINCOMICINA SP 400 mg/

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pollos de engorde

Área terapéutica:

Lincomicina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 6 meses; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas en el agua de bebida; Indicaciones especie Pollos de engorde: Neumonía enzoótica producida por Mycoplasma hyopneumoniae; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enteritis necrótica producida por Clostridium perfringens; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Chinchillas; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción hepática; Interacciones especie Todas: ERITROMICINA; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Enrojecimiento en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Irritabilidad; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Enrojecimiento; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Edema perianal; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Heces blandas; Reacciones adversas especie Todas: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 576359 Autorizado, 576360 Autorizado, 576361 Autorizado, 576362 Autorizado, 576363 Autorizado, 576364 Autorizado, 57, 576365 Autorizado, 576366 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LINCOMICINA SP 400 mg/g, polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Lincomicina (hidrocloruro)
400 mg
Polvo cristalino blanco.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y aves (pollos de engorde)
4.
INDICACIONES DE USO
PORCINO: Tratamiento y metafilaxis de la neumonía enzoótica causada
por _Mycoplasma hyopneumoniae. _
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del
tratamiento metafiláctico.
POLLOS: Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada
por cepas de _Clostridium perfrin-_
_gens._
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del
tratamiento metafiláctico.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No administrar, y no permitir el acceso a agua que contenga
lincomicina a hámsteres, conejos,
cobayas,
chinchillas,
équidos
o
rumiantes,
ya
que
puede
causar
graves
alteraciones
gastrointestinales..
No usar en casos de resistencia conocida a la lincosamida.
No usar en casos de disfunción hepática.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
El consumo de agua de bebida medicada puede verse afectado por la
gravedad de la enfermedad. En caso
de consumo de agua insuficiente, los cerdos deben ser tratados por
vía parenteral
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
La sensibilidad de _ Mycoplasma hyopneumoniae_ frente a los agentes
antimicrobianos es difícil de
probar in vitro debido a limitaciones técnicas. Además, no hay
valores de puntos de corte clínicos
tanto para _M. hyopneumoniae_ como para _C. perfringens_. Siempre que
sea posible, el uso del antimi-
crobiano debe basarse en la información epidemiológica local
(regional, a nivel d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 8
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
LINCOMICINA SP 400 mg/g, Polvo para administración en agua de bebida
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Lincomicina (hidrocloruro).................... 400 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Sílice coloidal anhidra
Lactosa monohidrato
Aroma de fresa
Polvo cristalino blanco.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICOS
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino y aves (pollos de engorde)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino: Tratamiento y metafilaxis de la neumonía enzoótica causada
por _Mycoplasma hyopneumoniae. _
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del
tratamiento metafiláctico.
Pollos: Tratamiento y metafilaxis de la enteritis necrótica causada
por cepas de _Clostridium perfringens _
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el grupo antes del
tratamiento metafiláctico._ _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes.
No administrar, y no permitir el acceso a agua que contenga
lincomicina a hámsteres, conejos, cobayas,
chinchillas, équidos o rumiantes, ya que puede causar graves
alteraciones gastrointestinales.
No usar en casos de resistencia conocida a la lincosamida.
No usar en casos de disfunción hepática.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El consumo de agua de bebida medicada puede verse afectado por la
gravedad de la enfermedad. En caso
de consumo de agua insuficiente, los cerdos deben ser tratados por
vía parenteral
La susceptibilidad de _ Mycoplasma hyopneumoniae _ frente a los
agentes antimicrobianos es difícil de
probar _in 
                                
                                Leer el documento completo