LINALTEN 300

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Lincomicina clorhidrato; Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

LABORATORIOS CALIER DE ARGENTINA S.A.

Designación común internacional (DCI):

Lincomycin hydrochloride; Excipients c. s. p.

Composición:

Lincomicina clorhidrato 30 g.; Excipientes c.s.p. 100 ml.

Vía de administración:

Inyectable

Unidades en paquete:

Frasco conteniendo 100 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos; Caninos; Felinos; Porcinos

Área terapéutica:

Antimicrobiano.

Resumen del producto:

Formulación inyectable a base de Lincomicina.

Información para el usuario

LINALTEN 300
LABORATORIOS CALIER DE ARGENTINA S.A.
Bovinos; Caninos; Felinos; Porcinos
Descripción: Formulación inyectable a base de Lincomicina.
Acción: Antimicrobiano. Composición: Lincomicina
clorhidrato30 g.Excipientes c.s.p.100 ml.
Indicaciones: Lincomicina está indicada en infecciones por
gérmenes grampositivos del tracto respiratorio, tracto
genito-urinario, piel y
tejidos blandos, huesos y articulaciones. En el caso particular de los
bovinos
esta especialmente indicada para el tratamiento de mastitis causadas
por
Staphylococcus spp. y Streptococcus spp. En porcinos está
especialmente indicada
para el tratamiento de Neumonías causadas por Mycoplasma spp.;
artritis causadas
por Mycoplasma spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. y
Erysipelothrix spp.
y disentería porcina causada por Serpulina (Treponema)
hyodysenteriae.
Contraindicaciones: No administrar a equinos, conejos, hámsters,
cobayos debido
a los serios efectos gastrointestinales que pueden presentarse,
incluida la muerte.
No administrar en animales hipersensibles al principio activo.
Restricciones de uso: Deben transcurrir 14 días entre el último día
del
tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano. Deben
transcurrir 48
horas entre el último día de tratamiento y el destino de la leche
para consumo
humano. El producto no esta indicado para su uso en Medicina Humana.
Efectos_colaterales: Las inyecciones intramusculares pueden inducir
dolor en el
sitio de aplicación. Los efectos adversos comunicados en caninos y
felinos incluyen
gastroenteritis (emesis, deposiciones blandas, y pocas veces diarreas
sanguinolentas. Los cerdos y los bovinos también pueden experimentar
anormalidades
gastrointestinales mientras reciben la medicación.
Dosificación: Administrar por vía intramuscular (IM).
Porcinos: 15
mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso vivo). Bovinos: 5 a 10 mg/kg (1 a 2 ml
cada 60 kg
de peso vivo). Caninos y felinos: 15 mg/kg (1 ml cada 20 kg de peso
vivo).
Repetir cada 24 hs. Duración del tratamiento: Porcino