Lidokain Mylan 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
12-01-2024

Ingredientes activos:

lidokainhydrokloridmonohydrat

Disponible desde:

Mylan IRE Healthcare Ltd

Código ATC:

N01BB02

Designación común internacional (DCI):

lidokainhydrokloridmonohydrat

Dosis:

20 mg/ml

formulario farmacéutico:

Injektionsvätska, lösning

Composición:

lidokainhydrokloridmonohydrat 21,3 mg Aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat Hjälpämne

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Lidokain

Resumen del producto:

Förpacknings: Injektionsflaska, 5 x 20 ml

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

2010-08-13

Información para el usuario

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIDOKAIN MYLAN 10 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LIDOKAIN MYLAN 20 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lidokainhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lidokain Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Lidokain Mylan
3.
Hur du får Lidokain Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lidokain Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIDOKAIN MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lidokain Mylan är ett lokalbedövningsmedel. Det ger bedövning av en
begränsad del av kroppen.
Det verkar genom att tillfälligt blockera nervsignalerna i det
område där det injiceras och används
för att bedöva fingrar, tår, öron, näsa eller penis. Läkemedlet
kan också användas för annan
lokalbedövning hos patienter där adrenalin inte kan användas.
Lidokain Mylan kan användas till vuxna och barn över 1 års ålder.
Lidokainhydroklorid som finns i Lidokain Mylan kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR LIDOKAIN MYLAN
ANVÄND INTE LIDOKAIN MYLAN
•
Om du är allergisk (överkänslig) mot lidokainhydroklorid eller
andra lokalanestetika som
liknar lidokain eller mot någ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 10 mg/ml
Lidokain Mylan injektionsvätska, lösning 20 mg/ml
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 10 mg respektive 20 mg lidokainhydroklorid (som
monohydrat).
Varje ml innehåller 1 mg/ml natriummetylparahydroxibensoat (E219).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nervblockad av fingrar, tår, öron, näsa och penis.
Infiltrations- och ledningsanestesi när adrenalin anses vara
kontraindicerat.
Lidokain Mylan är avsett för vuxna och barn över 1 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Genom att undvika intravaskulär injektion förebyggs akuta toxiska
reaktioner. Noggrann aspirering både före
och under injektionen rekommenderas. Vid administrering av höga
doser, t.ex. för epiduralblockad,
rekommenderas en testdos på 3–5 ml adrenalin med kortverkande
lokalanestetika. En oavsiktlig
intravaskulär injektion kan ge en tillfälligt ökad hjärtfrekvens.
Huvuddosen ska injiceras långsamt, 100–200 mg/minut eller i stegvis
ökande doser, medan verbal kontakt
med patienten upprätthålls. Om toxiska symtom uppträder ska
injektionen avbrytas omedelbart.
Vanligtvis krävs högre koncentrationer av läkemedlet vid kirurgisk
anestesi (t.ex. epiduraladministrering).
Lägre koncentrationer används till mindre nerver eller då en
blockad med lägre intensitet önskas (t.ex. vid
förlossningssmärta). Vilken volym av läkemedel som används kommer
att påverka anestesins djup och
omfattning.
Verkningstiden kan förlängas med lösningar som innehåller
adrenalin.
För förlängd verkningstid, injicera lokalanestetika genom en
kateter. Denna metod används vanligtvis för
epidural anestesi och kan också användas för brachial
plexusanestesi och interpleuralanalgesi.
Nedanstående doseringstabell anger riktlinjer för de vanligaste
teknikerna som används fö
                                
                                Leer el documento completo