País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
LABORATORIOS UNIDOS S.A.
N01BB52
SOLUCION INYECTABLE
POR AMPOLLA 10.00 mL
INTRAESPINAL
Con receta médica
LABORATORIOS UNIDOS S.A.; PERU
LIDOCAÍNA, COMBINACIONES
Presentación: caja de cartón con 1, 5 y 25 ampollas de vidrio tipo I incoloro x 2 mL
VIGENTE
2027-03-22
1 LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 5% Y DEXTROSA 7, 5% SOLUCIÓN INYECTABLE COMPOSICIÓN CADA AMPOLLA POR ML CONTIENE: Lidocaína clorhidrato........................................................................................50 mg Dextrosa…………………………………………..................................................75 mg EXCIPIENTE: agua para inyección c.s.p.…………................................................1 mL FARMACOLOGÍA CLÍNICA A. MECANISMO DE ACCIÓN Lidocaína estabiliza la membrana neuronal mediante la inhibición de los flujos iónicos necesarios para la iniciación y conducción de los impulsos, por lo que efectúa la acción de un anestésico local. B. COMIENZO Y DURACIÓN DE LA ANESTESIA El inicio de acción es rápido. La duración de la anestesia perineal proporcionada x 1ml (50mg) de Lidocaína clorhidrato 5% y Dextrosa 7,5%, en promedio es de 100 minutos, la analgesia continúa con un adicional de 40 minutos. La duración de la anestesia quirúrgica de 1,5 a 2 ml (75 a 100 mg) es de aproximadamente dos horas. C. HEMODINÁMICA Los niveles excesivos en la sangre pueden causar cambios en el gasto cardíaco, resistencia periférica total y presión arterial media. El bloqueo neural central de estos cambios puede ser atribuible al bloqueo de fibras autonómicas, o un efecto depresor directo del agente anestésico local sobre los diversos componentes del sistema cardiovascular. El efecto neto es normalmente una hipotensión moderada cuando no excedan la dosis recomendada. 2 D. FARMACOCINÉTICA Y METABOLISMO La información proveniente de diversas formulaciones, concentraciones y usos revela que la lidocaína se absorbe completamente tras la administración parenteral, su velocidad de absorción, depende de varios factores, por ejemplo, el sitio de la administración y la presencia o ausencia de un agente vasoconstrictor. Excepto para la administración intravascular, los más altos niveles de sangre se produce tras el bloqueo del nervio intercostal y el más bajos después de Leer el documento completo