LEVOTUSS OR.SO.D 60MG/ML

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

LEVODROPROPIZINE

Disponible desde:

ΑΡΡΙΑΝΙ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Λεωφ. Λαυρίου 85,, 190 02 190 02, Παιανία 664.4646, 66.83.000

Código ATC:

R05DB27

Designación común internacional (DCI):

LEVODROPROPIZINE

Dosis:

60MG/ML

formulario farmacéutico:

OR.SO.D (ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

Composición:

LEVODROPROPIZINE 60MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

LEVODROPROPIZINE

Resumen del producto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802039202015 FLx30ML (σε γυάλινο φιαλίδιο) 30ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LEVOTUSS 60MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Levodropropizine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Levotuss και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Levotuss
3. Πώς να πάρετε το Levotuss
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Levotuss
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LEVOTUSS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉ�

Ficha técnica

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LEVOTUSS 60mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_LEVOTUSS 60mg/ml Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα: _
Σε 1 ml πόσιμων σταγονών,
διαλύματος περιέχονται 60 mg Levodropropizine.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
_LEVOTUSS _
_60mg/ml _
_Πόσιμες _
_σταγόνες, _
_διάλυμα: _
Περιέχει
1,5mg/ml
υδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα (methylparaben
E218), 200mg/ml ξυλιτόλη και
200mg/ml προπυλενογλυκόλη (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Levotuss ενδείκνυται για τη
συμπτωματική αγωγή ξηρού, μη
παραγωγικού
βήχα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12
ετών
: _Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα: _
20
σταγόνες
(1
ml
που
αντιστοιχεί
σε
60
mg
Levodropropizine)
πόσιμου
διαλύματος έως 3 φορές την ημέρα, ανά
χρονικά διαστήματα όχι μικρότερα των 6
ωρών. Να μην χορηγείται παραπάνω από 3
φορές ημερησίως.
_ _
_Παιδιατρικός πληθυσμός _
Παιδιά ηλικίας από 2-12 ετών:
_Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα: _
Συνολική ημερήσια δοσολογία: 1 σταγόνα
ανά kg βάρους σώματος ημερησίως (3
mg Levodropropizine ανά kg η