LEVOFLOXACINO 500 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

LEVOFLOXACINO

Disponible desde:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Designación común internacional (DCI):

LEVOFLOXACINO

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Fabricado por:

CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-11-04

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LEVOFLOXACINO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL E INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Quinolonas antibacterianas
CÓDIGO ATC: J01MA.12 3.1. FARMACODINAMIA
El Levofloxacino es un antibiótico fluoroquinolona con actividad
bactericida. Su
acción es debida a la inhibición de 2 enzimas topoisomerasas tipo II
(ADN-girasa y
topoisomerasa IV) indispensables para la replicación, transcripción,
reparación y
recombinación del ADN bacteriano.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) como:
Gram (+): _Staphylococcus aureus _sensible a meticilina,
_Staphylococcus epidermidis_,
_Staphylococcus saprophyticus_, _Streptococcus pneumoniae_,
_Streptococcus pyogenes _
y _Enterococcus faecalis._
Gram
(-):
_Escherichia _
_coli_,
_Klebsiella _
_pneumoniae_,
_Haemophilus _
_influenzae_,
_Haemophilus _
_parainfluenzae_,
_Moraxella _
_catarrhalis_,
_Enterobacter _
_cloacae_,
_Morganella morganii_, _ Legionella pneumophila_,_ Pseudomonas
aeruginosa, Proteus _
_mirabilis_ y _Serratia marcescens_.
Otros patógenos: _Chlamydophila pneumoniae_ y _Mycoplasma
pneumoniae._ 3.2. FARMACOCINÉTICA
Posterior
a
su
administración
oral
el
Levofloxacino
se
absorbe
rápido
y
casi
completamente (99%) en el tracto gastrointestinal, generando niveles
plasmáticos
pico en 1-2 horas y concentraciones en su estado estable a las 48
horas con la
administración continua. La presencia de alimentos no altera de
manera significativa
o clínicamente importante su biodisponibilidad.
Se une a proteínas en un 24-38% y se distribuye ampliamente a los
tejidos y fluidos
corporales (Vd: 74-112 L). Atraviesa la placenta en forma limitada y
no se conoce
con precisión si se excreta en la leche materna.
Se biotransforma en muy escasa magnitud y sin intervención del
sistema P
450
. Se
excreta mayoritariamente como fármaco inalterado por la orina
(mediante filtración
glomerular y secreción tubular) en un 87% y menos del 4% por las
heces. Men