Levitra

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vardenafiili

Disponible desde:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

Designación común internacional (DCI):

vardenafil

Grupo terapéutico:

urologiset

Área terapéutica:

Erektiohäiriö

indicaciones terapéuticas:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. Jotta Levitra toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. Levitra ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2003-03-06

Información para el usuario

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LEVITRA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vardenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
−
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
−
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Levitra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Levitra-valmistetta
3.
Miten Levitra-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Levitra-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LEVITRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Levitra sisältää vardenafiilia, joka kuuluu tyypin 5
fosfodiesteraasin estäjiksi kutsuttuihin lääkkeisiin.
Niitä käytetään erektiohäiriön hoitoon aikuisilla miehillä.
Erektiohäiriö on tila, joka merkitsee
vaikeuksia saavuttaa tai ylläpitää erektio.
Vähintään yhdellä kymmenestä miehestä on vaikeuksia saavuttaa
tai ylläpitää erektio ajoittain. Syyt
tähän saattavat olla fyysisiä tai psyykkisiä tai molempia.
Riippumatta syystä, lihas- ja
verisuonimuutoksien vuoksi veren virtaus penikseen ei ole riittävä
jäykkyyden saavuttamiseksi ja
ylläpitämiseksi.
Levitra vaikuttaa ainoastaan kun olet seksuaalisesti kiihottunut.
Kehossasi on luonnostaan kemiallinen
aine, joka saa aikaan erektion menetyksen. Levitra vähentää tämän
aineen vaikutusta. Levitra auttaa
erektion ylläpitämisessä riittävän pitkään mahdollistaen
tyydyttävän seksua
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Levitra 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levitra 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Levitra 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 5 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg vardenafiilia
(hydrokloridina).
Yksi 10 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Yksi 20 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg
vardenafiilia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Levitra 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella BAYERin risti ja
toisella puolella “5”.
Levitra 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella BAYERin risti ja
toisella puolella “10”.
Levitra 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Oranssi, pyöreä tabletti, toisella puolella BAYERin risti ja
toisella puolella “20”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito. Erektiohäiriöksi
katsotaan kykenemättömyys saavuttaa tai
ylläpitää tyydyttävään seksuaaliseen kanssakäymiseen riittävä
erektio.
Jotta Levitra toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositusannos on 10 mg otettuna tarvittaessa noin 25-60 minuuttia
ennen seksuaalista kanssakäymistä.
Lääkkeen tehokkuuden ja siedettävyyden mukaan annos voidaan
suurentaa 20 mg:aan tai pienentää
5 mg:aan. Suurin suositeltu annos on 20 mg. Suurin suositeltu
annostiheys on kerran päivässä. Levitra
voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Vaikutuksen alku saattaa
viivästyä, jos tabletti otetaan
runsasrasvaisen aterian yhteydessä (ks. kohta 5.2).
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät (≥ 65-vuotiaat) _
Annosta ei ole tarpeen säätää iäkkäille potilaille. Annoksen
suurentamista 20 mg:n maksimiannokseen
tulisi kuitenkin harkita huolellisesti yksilöllisen siedettävyyden
mukaan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos