LEVITRA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 5MG

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Vardenafil 5,00 mg

Disponible desde:

BAYER PHARMA AG [DE] GERMANY

Código ATC:

G04BE09COR25701

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

Clorhidrato de vardenafil trihidratado (equivalente a 5,00 mg de Vardenafil) 5,926 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

CAJA X 1 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO CAJA X 2 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 3 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 4 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 5 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 6 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 7 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 16 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 10 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 20 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 40 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 50 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 60 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 70 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 80 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 90 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERTO CAJA X 100 BLISTER X 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS C/U + INSERT

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BAYER PHARMA AG

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: Comprimido recubierto de color naranja claro a naranja oscuro, en la parte superior la cruz de Bayer y en la otra el número "5". Diámetro: 6,08 mm, Espesor: 2,81 mm; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C.; Datos modificacion: 2024-01-19 14:58:17 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: LUZ MONTAHUANO A: DIANA PAREDES 2012-11-14 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE Y TITULAR 2016-04-07 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR ACTUALIZACIÓN DE HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA CCDS VERSIÓN 16. 2019-01-10 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. CAMBIO DE NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA CAMBIO DE NOMBRE DEL SITIO DE MANUFACTURA: DE: BAYER PHARMA AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS 2019-01-14 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO Y DE LA INFORMACIÓN PARA PRESCRIBIR. 2020-03-05 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN DE: 1) ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE MATERIA PRIMA: CROSPOVIDONA, DIÓXIDO DE TITANIO, OXIDO FÉRRICO ROJO, OXIDO FÉRRICO AMARILLO 2) CORRECCIÓN DE TIPEO EN EL REGISTRO SANITARIO EN LA CIUDAD Y DIRECCIÓN DEL FABRICANTE: CIUDAD: LEVERKUSEN DIRECCIÓN: KAISER-WILHELM-ALLEE, 51368 2020-09-29 08:37:46 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA 2.-ACTUALIZACIÓN DE PROSPECTO POR CAMBIOS EN INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA 2007-11-06 08:37:46 -> ANULA EL NÚMERO 28290-11-07 POR CAMBIO DE FABRICANTE; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2011-02-22