LEVETIRACETAM STADA 1000MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

11237 LEVETIRACETAM

Disponible desde:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

Código ATC:

N03AX14

Designación común internacional (DCI):

11237 LEVETIRACETAM

Dosis:

1000MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

LEVETIRACETAM

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0175563 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175564 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175560 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175565 Velikost balení: 150 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175567 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175559 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175566 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175561 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175562 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2011-11-23

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls131418/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
Levetiracetam STADA 250 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA 500 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA 1000 mg potahované tablety
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ VY
NEBO VAŠE DÍTĚ ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého
lékaře nebo lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je přípravek Levetiracetam STADA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Levetiracetam STADA užívat
3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Levetiracetam STADA uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LEVETIRACETAM STADA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Přípravek Levetiracetam STADA se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptick

Ficha técnica

Sp. zn. sukls214876/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Levetiracetam STADA 250 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA 500 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA 1000 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_Levetiracetam STADA 250 mg:_
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
_Levetiracetam STADA 500 mg:_
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
_Levetiracetam STADA 1000 mg:_
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
_Levetiracetam STADA 250 mg:_
Modrá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na
jedné straně, o přibližné délce 12,8 mm. Tabletu lze rozdělit
na stejné dávky.
_Levetiracetam STADA 500 mg:_
Žlutá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou
na jedné
straně, o přibližné délce 16,4 mm. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
_Levetiracetam STADA 1000 mg:_
Bílá podlouhlá bikonvexní potahovaná tableta s půlicí rýhou na
jedné
straně, o přibližné délce 19,1 mm. Půlicí rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Levetiracetam STADA je indikován jako monoterapie při
léčbě parciálních záchvatů se
sekundární generalizací nebo bez sekundární generalizace u
dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Přípravek Levetiracetam STADA je indikován jako přídatná terapie
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez sekundární generalizace u
dospělých, dospívajících dětí a kojenců od 1 měsíce s
epilepsií.
•
při
léčbě
myoklonických
záchvatů
u
juvenilní
myoklonické
epilepsie
u
dospělých
a
dospívajících od 12 let.
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých a dospívajíc�