País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
levetiracetam
Cipla Europe NV
N03AX14
levetiracetam
500 mg
Filmdragerad tablett
levetiracetam 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Levetiracetam
Avregistrerad
2015-01-22
_Läkemedelsverket 2015-09-18_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN LEVETIRACETAM CIPLA 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM CIPLA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM CIPLA 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER LEVETIRACETAM CIPLA 1000 MG FILMDRAGERADE TABLETTER levetiracetam LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Levetiracetam Cipla är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Levetiracetam Cipla 3. Hur du tar Levetiracetam Cipla 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Levetiracetam Cipla ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LEVETIRACETAM CIPLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Levetiracetam Cipla är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som används för att behandla epileptiska anfall). Levetiracetam Cipla används: som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med nydiagnostiserad epilepsi, för att behandla partiella anfall med eller utan sekundär generalisering som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi för att behandla: o partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder o myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 Leer el documento completo
_Läkemedelsverket 2015-01-22_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Levetiracetam Cipla 250 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Cipla 500 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Cipla 750 mg filmdragerade tabletter Levetiracetam Cipla 1000 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller 250 mg, 500 mg, 750 mg eller 1000 mg levetiracetam. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. 250 mg: ljusblå, kapselformade, bikonvexa, längd 12,9 - 13,3 mm, bredd 5,9 – 6,3 mm, tjocklek 4,2 – 4,8 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna. 500 mg: gula, kapselformade, bikonvexa, längd 17,4 – 17,8 mm, bredd 7,4 – 7,8 mm, tjocklek 5,3 – 5,9 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna. 750 mg: ljusrosa, kapselformade, bikonvexa, längd 19,4 – 19,8 mm, bredd 8,0 – 8,4 mm, tjocklek 6,3 – 6,9 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna. 1000 mg: vita, kapselformade, bikonvexa, längd 20,9 - 21,3 mm, bredd 8,9 – 9,3 mm, tjocklek 7,3 – 7,9 mm filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Levetiracetam Cipla är indicerat som monoterapi vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med nydiagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Cipla är indicerat som tilläggsbehandling vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi. vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil myoklonisk epilepsi. vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från Leer el documento completo