LEVEST RETARD

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
  • Dosis:
  • 75 mg
  • formulario farmacéutico:
  • CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
  • Composición:
  • VENLAFAXINA HIDROCLORURO 75 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Venlafaxina
  • Resumen del producto:
  • LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas Autorizado 21/ 04/ 2008 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 69758
  • Fecha de autorización:
  • 21-04-2008
  • última actualización:
  • 14-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Levest Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG

Venlafaxina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los

mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto

adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

Qué es Levest Retard y para qué se utiliza

Antes de tomar Levest Retard

Cómo tomar Levest Retard

Posibles efectos adversos

Conservación de Levest Retard

Información adicional

1. Qué es Levest Retard y para qué se utiliza

Levest Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de

la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la

depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están

deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No

se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los

niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.

Levest Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Levest Retard también es un tratamiento para

adultos con el siguiente trastorno de ansiedad: trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las

situaciones sociales). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para

ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse

más difícil de tratar.

2. Antes de tomar Levest Retard

No tome Levest Retard

Si es alérgico a venlafaxina o a cualquiera de los demás componentes de Levest Retard.

Si también está tomando o ha tomado en cualquier momento en los últimos 14 días, algún

medicamento conocido como inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) irreversible, usado para

tratar la depresión o la enfermedad de Parkinson. Tomar un IMAO irreversible junto con otros

medicamentos, como Levest Retard, puede producir efectos adversos graves o incluso

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potencialmente mortales. Además, debe esperar al menos 7 días una vez que deje de tomar Levest

Retard antes de tomar cualquier IMAO irreversible (ver también las secciones “Síndrome

serotoninérgico” y “Uso de otros medicamentos”).

Tenga especial cuidado con Levest Retard

Si utiliza otros medicamentos que tomados al mismo tiempo que Levest Retard podrían aumentar

el riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico (ver la sección “Uso de otros medicamentos”)

Si tiene problemas en los ojos, tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el

ojo).

Si tiene antecedentes de tensión arterial alta.

Si tiene antecedentes de problemas cardiacos

Si tiene antecedentes de ataques (convulsiones)

Si tiene antecedentes de bajos niveles de sodio en la sangre (hiponatremia).

Si tiene tendencia a desarrollar cardenales o tendencia a sangrar fácilmente (antecedentes de

trastornos hemorrágicos), o si está usando otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de

hemorragia.

Si sus niveles de colesterol aumentan.

Si tiene antecedentes de, o si alguien de su familia ha tenido, manía o trastorno bipolar (sentirse

sobreexcitado o eufórico).

Si tiene antecedentes de comportamiento agresivo.

Levest Retard puede provocar una sensación de inquietud o una dificultad para sentarse o estar quieto.

Debe consultar a su médico si le ocurre esto.

Algunos medicamentos del grupo al que pertenece Levest Retard (llamados ISRS/IRSN) pueden causar

síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, estos síntomas persisten después de

suspender el tratamiento.

Si se le puede aplicar cualquiera de estas situaciones, consulte a su médico antes de tomar Levest Retard.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad

Si está deprimido y/o tiene un trastorno de ansiedad, a veces puede tener pensamientos de hacerse daño o

suicidarse. Esto puede aumentar comenzar a tomar antidepresivos, debido a que todos estos medicamentos

tardan un tiempo en hacer efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces puede ser más tiempo.

Es más probable que le suceda esto:

Si ha tenido previamente pensamientos de suicidio o de hacerse daño.

Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de

conductas suicidas en adultos jóvenes (menos de 25 años de edad) con enfermedades psiquiátricas

que se trataron con antidepresivos.

Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, póngase en contacto con su

médico o acuda a un hospital directamente.

Puede encontrar útil contarle a un familiar o amigo cercano que está deprimido o que tiene un trastorno de

ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Puede pedirles también que le digan si piensan que su

depresión o ansiedad está empeorando, o si están preocupados acerca de los cambios en su conducta.

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Sequedad bucal

Se ha informado sequedad de boca en el 10% de pacientes tratados con venlafaxina. Esto puede aumentar

el riesgo de caries. Por tanto, debe tener cuidado con su higiene dental.

Diabetes

Sus niveles de glucosa en sangre pueden ser alterados por Levest Retard. Por lo tanto, las dosis de sus

medicamentos para la diabetes pueden necesitar ser ajustadas

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad

Levest Retard no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18

años. Además, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos

como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de

confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le

corresponda puede prescribir Levest Retard a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más

conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito Levest Retard a un paciente

menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico

si se desarrollan o empeoran alguno de los síntomas enumerados anteriormente, cuando estos pacientes

menores de 18 años están tomando Levest Retard. Además, todavía no se han demostrado los efectos a

largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y los relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo

cognitivo y conductual, de Levest Retard.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

Su médico debe decidir si puede tomar Levest Retard con otros medicamentos.

No comience ni deje de tomar cualquier medicamento, incluyendo los que se venden sin receta, remedios

naturales y a base de hierbas, antes de comprobarlo con su médico o farmacéutico.

Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO: ver sección “Antes de tomar Levest Retard”)

Síndrome serotoninérgico:

El síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (ver sección “Posibles Efectos

Adversos”), puede producirse con el tratamiento con venlafaxina, particularmente cuando se toma con

otros medicamentos.

Ejemplos de estos medicamentos incluyen:

triptanes (usados para la migraña)

medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo, ISRN, ISRS, antidepresivos tricíclicos o

medicamentos que contienen litio

medicamentos que contienen el antibiótico linezolid (usado para tratar infecciones)

medicamentos que contienen moclobemida, un IMAO reversible (usado para tratar la depresión)

medicamentos que contienen sibutramina (usado para la pérdida de peso)

medicamentos que contienen tramadol (un analgésico)

productos que contienen hierba de San Juan (también denominada “Hypericum perforatum”, un

remedio natural o a base de hierbas usado para tratar la depresión leve)

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productos que contienen triptófano (usados para problemas tales como sueño y depresión).

medicamentos que contienen azul de metileno (usado para tratar los niveles elevados de

metahemoglobina en sangre)

Los signos y síntomas del síndrome serotoninérgico pueden incluir una combinación de los siguientes:

inquietud, alucinaciones, pérdida de coordinación, latido cardiaco rápido, aumento de la temperatura

corporal, cambios rápidos en la tensión arterial, reflejos hiperactivos, diarrea, coma, náuseas, vómitos.

Consiga atención médica inmediatamente si cree que está experimentando el síndrome serotoninérgico.

Informe a su médico si está tomando medicamentos que puedan alterar el ritmo de su corazón.

Algunos ejemplos de estos medicamentos incluyen:

Antiarrítmicos como quinidina, amiodarona, sotalol o dofetilida (utilizados para tratar el ritmo del

corazón alterado).

Antipsicóticos como tioridazina (ver también síndrome serotoninérgico más arriba).

Antibióticos como eritromicina o moxifloxacino (utilizados para tratar infecciones por bacterias).

Antihistamínicos (utilizados para tratar la alergia).

Los siguientes medicamentos también pueden interaccionar con Levest Retard y deben usarse con

precaución. Es especialmente importante mencionar a su médico o farmacéutico si está tomando

medicamentos que contienen:

Ketoconazol (un medicamento antifúngico)

Haloperidol o risperidona (para tratar estados psiquiátricos).

Metoprolol (un betabloqueante para tratar la tensión arterial elevada y problemas cardiacos)

Informe a su médico si está tomando anticonceptivos orales.

Toma de Levest Retard con alimentos y bebidas

Levest Retard debe tomarse con alimentos (ver sección 3 “COMO TOMAR LEVEST RETARD”).

Debe evitar tomar alcohol mientras está usando Levest Retard

Embarazo y lactancia

Informe a su médico si se queda embarazada o si está intentando quedarse embarazada. Sólo debe tomar

Levest Retard tras discutir con su médico los posibles beneficios y los posibles riesgos para el niño no

nacido.

Si está tomando Levest Retard durante el embarazo, dígaselo a su comadrona y/o médico. Cuando se toman

durante el embarazo medicamentos similares (denominados antidepresivos inhibidores de la recaptación de

serotonina: ISRS), puede aumentar el riesgo de que el bebé sufra una enfermedad grave llamada

hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), ocasionando que el niño respire más rápido y

parezca azulado. Estos síntomas generalmente comienzan durante las primeras 24 horas después del

nacimiento. Si esto ocurre en su caso, debe contactar inmediatamente con un médico y/o matrona.

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Si está tomando este medicamento durante el embarazo, otros síntomas que su bebé podría tener cuando

nazca son problemas en la alimentación y problemas con la respiración. Si su bebé tiene estos síntomas

cuando nazca y está preocupada, póngase en contacto con su médico y/o comadrona quienes podrán

aconsejarla.

Levest Retard pasa a la leche materna. Existe un riesgo de un efecto para el bebé. Por tanto, debe tratar el

caso con su médico y él decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con Levest

Retard.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta Levest Retard.

Información importante sobre alguno de los componentes de Levest Retard

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos

azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Levest Retard

Siga exactamente las instrucciones de administración de Levest Retard indicadas por su médico. Consulte a

su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis inicial normal recomendada para el tratamiento de la depresión y trastorno de ansiedad social es

de 75 mg por día. Su médico puede aumentar gradualmente la dosis y si es necesario todavía más hasta un

máximo de 375 mg al día para la depresión. La dosis máxima para el trastorno de ansiedad social es de 225

mg/día.

Tome Levest Retard aproximadamente a la misma hora cada día, ya sea por la mañana o por la noche. Las

cápsulas deben tragarse enteras con líquidos y no deben abrirse, aplastarse, masticarse ni disolverse.

Levest Retard debe tomarse con comida.

Si tiene problemas de hígado o de riñón, hable con su médico ya que puede ser necesario que su dosis de

Levest Retard sea diferente.

No deje de tomar Levest Retard sin consultarlo con su médico (ver sección “Si interrumpe el tratamiento

con Levest Retard”).

Si toma más Levest Retard del que debiera

Llame a su médico o farmacéutico inmediatamente si toma más cantidad de Levest Retard que la recetada

por su médico. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,

indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Los síntomas de una posible sobredosis pueden incluir palpitaciones, cambios en el nivel de vigilancia (que

va desde somnolencia a coma), visión borrosa, convulsiones o ataques y vómitos.

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Si olvidó tomar Levest Retard

Si no se ha tomado una dosis, tómela en cuanto lo recuerde. Sin embargo, si ya es la hora de su siguiente

dosis, sáltese la dosis perdida y tome sólo una única dosis como habitualmente. No tome más de la cantidad

diaria de Levest Retard, que le han recetado en un día.

Si interrumpe el tratamiento con Levest Retard

No deje de tomar su tratamiento ni reduzca la dosis sin el consejo de su médico, aun cuando se sienta

mejor. Si su médico cree que ya no necesita Levest Retard, puede pedirle que reduzca la dosis lentamente

antes de interrumpir el tratamiento totalmente. Se sabe que se producen efectos adversos cuando las

personas dejan de utilizar Levest Retard, especialmente cuando se deja de tomar repentinamente o si la

dosis se reduce muy rápidamente. Algunos pacientes pueden experimentar síntomas como cansancio,

mareos, falta de estabilidad, dolor de cabeza, insomnio, pesadillas, sequedad de boca, pérdida de apetito,

náuseas, diarrea, nerviosismo, agitación, confusión, zumbidos en los oídos, hormigueo o, en escasas

ocasiones, sensaciones de descarga eléctrica, debilidad, sudoración, convulsiones o síntomas similares a la

gripe.

Su médico le aconsejará cómo debe interrumpir gradualmente el tratamiento con Levest Retard. Si

experimenta cualquiera de éstos u otros síntomas que le resulten molestos, consulte a su médico para que le

dé más consejos.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Levest Retard puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

No se preocupe si observa pequeños gránulos o bolitas blancas en sus heces tras tomar Levest

Retard. Dentro de las cápsulas de Levest Retard hay esferoides o pequeñas bolitas blancas que

contienen el principio activo venlafaxina. Estos esferoides se liberan de la cápsula en el tracto

gastrointestinal. Dado que los esferoides se desplazan a lo largo de la longitud del tracto

gastrointestinal, venlafaxina se libera lentamente. La “vaina” del esferoide permanece sin disolverse

y se elimina en las heces. Por tanto, aunque pueda ver esferoides en sus heces, su dosis de venlafaxina

se ha absorbido.

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Reacciones alérgicas

Si se produce cualquiera de los efectos siguientes, no tome más Levest Retard. Comuníqueselo a su médico

inmediatamente, o acuda a urgencias del hospital más cercano:

Opresión en el pecho, respiración sibilante, dificultad al tragar o al respirar.

Hinchazón de la cara, garganta, manos o pies.

Sentirse nervioso o ansioso, mareos, sensaciones punzantes, enrojecimiento repentino de la piel y/o

una sensación de calor.

Erupción cutánea, picores o urticaria (zonas elevadas de piel enrojecida o pálida, que a menudo

pica) graves.

Efectos adversos graves

Si nota cualquiera de los siguientes signos, puede que necesite atención médica urgente:

problemas de corazón, como frecuencia cardiaca rápida o irregular, aumento de la tensión arterial.

problemas en los ojos, como visión borrosa, pupilas dilatadas.

problemas nerviosos: como mareos, hormigueo, trastorno del movimiento, convulsiones o ataques

problemas psiquiátricos, como hiperactividad y euforia.

retirada del tratamiento (ver sección “CÓMO TOMAR LEVEST RETARD, Si interrumpe el

tratamiento con Levest Retard”).

Lista completa de efectos adversos

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Mareo, dolor de cabeza

Náuseas, boca seca

Sudoración (incluyendo sudores nocturnos)

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Disminución del apetito

Confusión, sentirse separado (o despegado) de sí mismo, falta de orgasmo, disminución de la

libido, nerviosismo, insomnio, sueños anómalos

Somnolencia; temblor, hormigueo, aumento del tono muscular

Alteraciones visuales incluyendo visión borrosa, pupilas dilatadas, incapacidad del ojo para

cambiar automáticamente el enfoque de objetos distantes a cercanos

Zumbidos en los oídos (tinnitus)

Palpitaciones

Aumento de la presión arterial, sofocos

Bostezos

Vómitos, estreñimiento, diarrea

Aumento de la frecuencia de la micción, dificultades para orinar

Irregularidades menstruales, tales como aumento del sangrado o aumento del sangrado irregular,

eyaculación/orgasmo anómalos (varones), disfunción eréctil (impotencia)

Debilidad (astenia), fatiga, escalofríos

Aumento del colesterol

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Alucinaciones, sentirse separado (o despegado) de la realidad, agitación, orgasmo anómalo

(mujeres), falta de sentimientos o emociones, sentirse sobreexcitado; rechinar de los dientes

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Una sensación de inquietud o incapacidad para permanecer sentado o estar quieto, desmayo,

movimientos involuntarios de los músculos, alteración de la coordinación y el equilibrio,

percepción alterada del gusto

Latido cardiaco rápido, sentirse mareado (sobre todo al levantarse demasiado deprisa)

Vómito de sangre, heces alquitranosas (deposiciones) o sangre en las heces, que puede ser un signo

de hemorragia interna

Hinchazón general de la piel especialmente la cara, boca, lengua, zona de la garganta o manos y

pies y/o puede aparecer erupción en relieve con picor (urticaria), sensibilidad a la luz del sol,

magulladuras, erupción cutánea, caída del cabello anómala

Incapacidad para orinar

Ganancia o pérdida de peso

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas

Manía

Convulsiones

Incontinencia urinaria

Frecuencia desconocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Número reducido de plaquetas en la sangre que conduce a un aumento del riesgo de cardenales o

hemorragias, trastornos sanguíneos, que pueden conducir a un aumento del riesgo de infección

Hinchazón de la cara o la lengua, falta de aliento o dificultad para respirar, a menudo con

erupciones en la piel (esto puede ser una reacción alérgica grave)

Exceso de ingesta de agua (conocido como SIADH)

Disminución de los niveles de sodio en sangre

Ideación suicida y comportamiento suicida; se han notificado casos de ideación y comportamiento

suicida durante el tratamiento con venlafaxina o poco después de la interrupción del tratamiento

(ver sección 2. “Antes de empezar a tomar Levest retard”)

Desorientación y confusión a menudo acompañada de alucinaciones (delirium), agresión

Una temperatura alta con músculos rígidos, confusión o agitación, y sudoración; o si experimenta

movimientos musculares entrecortados que no puede controlar, pueden ser síntomas de estados

graves conocidos como síndrome neuroléptico maligno; sensaciones eufóricas, somnolencia,

movimiento de los ojos rápido sostenido, torpeza, inquietud, sensación de estar borracho,

sudoración o músculos rígidos, que son síntomas de síndrome serotoninérgico, rigidez, espasmos y

movimientos involuntarios de los músculos

Dolor intenso en el ojo y visión reducida o borrosa.

Vértigo

Disminución de la tensión arterial, latido cardiaco anómalo, rápido o irregular, que puede conducir

a desmayos, sangrado inesperado, por ejemplo, sangrado de las encías, sangre en heces o en el

vómito, o la aparición de hematomas inesperados o vasos sanguíneos rotos (venas rotas)

Tos, respiración difícil, falta de aliento y una temperatura alta, que son síntomas de inflamación de

los pulmones asociada con un aumento en los glóbulos blancos (eosinofilia pulmonar)

Dolor de espalda o abdominal grave(que puede indicar un problema grave en el intestino, hígado o

páncreas)

Picazón, ojos o piel amarillentos, orina oscura, síntomas tipo gripe, que son síntomas de

inflamación del hígado (hepatitis), cambios ligeros en los niveles sanguíneos de enzimas hepáticas.

Erupción cutánea que puede conducir a ampollas y pelado graves de la piel, picor, erupción

cutánea leve

Dolor muscular no explicado, molestias o debilidad (rabdomiolisis)

Producción anómala de leche materna.

Levest Retard produce algunas veces efectos no deseados de los que puede que no sea consciente, tales

como aumentos de la tensión arterial o un latido cardiaco anómalo; cambios ligeros en los niveles

sanguíneos de enzimas hepáticas, sodio o colesterol. Con menos frecuencia, Levest Retard puede reducir la

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función de las plaquetas de la sangre, lo que conduce a un aumento del riesgo de aparición de cardenales o

hemorragia. Por tanto, su médico puede desear realizar análisis de sangre ocasionalmente, en particular si

ha estado tomando Levest Retard durante mucho tiempo.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano

Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Levest Retard

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Levest Retard después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La

fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30°C

Conservar en un lugar seco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger al

medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Levest Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada

principio

activo

venlafaxina.

Cada

cápsula

contiene

principio

activo

venlafaxina

(hidrocloruro).

Los demás componentes son esferas de sacarosa, ácido esteárico, etilcelulosa, y talco.

Aspecto del producto y contenido del envase

LEVEST RETARD 75 mg se presenta en cápsulas duras de liberación prolongada con el cuerpo y la tapa

de color blanco opaco.

Cada envase contiene 30 cápsulas duras de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1º planta

(Alcobendas) 28108 España

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Responsable de la fabricación:

Starpharma Ltd.

HF79 A&B Hal Far Industrial Estate (Birzebbugia)

BBG07 Malta

Teva Pharma S.L.U.

Polígono Industrial Malpica calle C.4

50016-Zaragoza. España

Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/