LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dosis:

75 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 75 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Venlafaxina

Resumen del producto:

LEVEST RETARD 75 mg CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas Autorizado 21/04/2008 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2008-04-21

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVEST RETARD 75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
venlafaxina
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levest Retard y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levest Retard
3.
Cómo tomar Levest Retard
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levest Retard
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES LEVEST RETARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levest Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de
medicamentos denominados inhibidores de
la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de
medicamentos se utiliza para tratar la
depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se
cree que las personas que están
deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de
serotonina y noradrenalina en el cerebro. No
se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero
pueden ayudar a aumentar los
niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.
Levest Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Levest
Retard también es un tratamiento para
adultos con el siguiente trastorno de ansiedad: trastorno de ansiedad
social (miedo o evitación de las
situaciones sociales). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad
adecuadamente es importante para
ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no
desaparezca o puede agravarse y volverse
más difíc

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levest Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG.
Levest Retard 150 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Levest Retard 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada:
Una cápsula dura de liberación prolongada contiene venlafaxina
(hidrocloruro) 75 mg
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura de liberación prolongada de Levest Retard 75 mg
contiene 93,75 mg de sacarosa.
Levest Retard 150 mg cápsulas duras de liberación prolongada:
Una cápsula de liberación prolongada contiene venlafaxina
(hidrocloruro) 150 mg
Excipiente con efecto conocido:
Cada cápsula dura de liberación prolongada de Levest Retard 150 mg
contiene 187,31 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura de liberación prolongada.
Levest Retard 75 mg: cápsulas duras de liberación prolongada se
presenta en cápsulas con el cuerpo y la
tapa de color blanco opaco.
Levest Retard 150 mg: cápsulas duras de liberación prolongada se
presenta en cápsulas con el cuerpo y la
tapa transparentes.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
Tratamiento del trastorno de ansiedad social.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Episodios depresivos mayores
La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación prolongada
es de 75 mg administrados una vez
al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75
mg/día pueden beneficiarse de incrementos
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de la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en
la dosificación pueden realizarse a
intervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente
debido a una gravedad de los síntomas,
pueden realizarse aumentos de la dosis a intervalos más frecuentes,
no inferiores a 4 días.
Debido al riesgo de efectos adversos relacion