LERABYE 0,25 mg + 2 mg TABLETA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-12-2021

Disponible desde:

LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. - LABORATORIO

Código ATC:

R06AB52

formulario farmacéutico:

TABLETA

Composición:

POR TABLETA -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS GABBLAN S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Dexclorfeniramina, combinaciones

Resumen del producto:

Presentación: Caja cartón dúplex por 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 200, 300, 500 y 1000 Tabletas en folio de polietileno/aluminio plateado

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-11-29

Ficha técnica

                                PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
LERABYE
Betametasona 0,25 mg + Dexclorfeniramina maleato 2 mg
TABLETA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada Tableta contiene:
Betametasona…………..….…….0,25 mg
Dexclorfeniramina maleato…………2 mg
Excipientes c.s.p……..….1 Tableta.
Para excipientes, ver _Listado de excipientes._
INFORMACIÓN CLÍNICA
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
LERABYE pertenece a un grupo de medicamentos de combinación de
hormonas
suprarrenales. LERABYE está indicado para las siguientes
enfermedades: Urticaria
(excluyendo casos crónicos), fase aguda del grupo de eccema /
dermatitis y periodo de
exacerbación aguda, erupción por fármacos, rinitis alérgica.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Precauciones relacionadas con la dosificación
Este medicamento se convierte en hormona adrenocortical como la
prednisolona, dado
que contiene una cantidad equivalente a 2,5 mg en 1 tableta. Tener
cuidado de usarlo
de forma inapropiada después de una mejoría sintomática.
Forma de administración
Vía oral. La dosis de LERABYE 0,25 mg + 2 mg Tableta debe ajustarse
de acuerdo con
su edad y síntomas del paciente.
_Uso en_ _Adultos_:
La dosis recomendada es de 1 a 2 tabletas de LERABYE 0,25 mg + 2 mg de
1 - 4 veces
al día.
CONTRAINDICACIONES
No debe administrarse a los siguientes pacientes
-
Con antecedentes de hipersensibilidad a los ingredientes de este
medicamento.
-
Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado [El glaucoma puede empeorar
debido a
la presión intraocular elevada].
-
Paciente con enfermedad obstructiva en el tracto urinario inferior,
como hipertrofia de
próstata [Aparece dificultad para orinar debido al efecto
anticolinérgico, obstrucción
urinaria, etc., los síntomas pueden empeorar].
-
Desmopresina (Tratamiento de nicturia debida a poliuria nocturna en
adultos) [Ver
sección “Interacciones”]
Como regla general, no debe administrarse a los siguientes pacientes,
pero tener
cuidado cuando especialmente lo necesite
-
Pacientes con glaucoma de ángulo abierto (el glaucoma puede empeo
                                
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