LENTOQUINE 250 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

HIDROQUINIDINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

SANOFI-AVENTIS, S.A.

Código ATC:

C01BA13

Designación común internacional (DCI):

HYDROQUINIDINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

HIDROQUINIDINA HIDROCLORURO 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Hidroquinidina

Resumen del producto:

LENTOQUINE 250 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA , 40 cápsulas Revocado 26/06/2015

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LENTOQUINE 250 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Hidroquinidina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Lentoquine 250 mg cápsulas duras de liberación prolongada y
para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Lentoquine 250 mg cápsulas duras de liberación
prolongada
3.
Cómo tomar Lentoquine 250 mg cápsulas duras de liberación
prolongada
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lentoquine 250 mg cápsulas duras de liberación
prolongada
6.
Información adicional
1. QUÉ ES LENTOQUINE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lentoquine contiene un principio activo llamado hidroquinidina que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados “antiarrítmicos”, que se utilizan para
controlar el ritmo cardiaco rápido
o irregular.
Su médico le recetará Lentoquine para prevenir o tratar las
alteraciones del ritmo y de la frecuencia
del corazón que se indican a continuación:
-
Tratamiento de la extrasistolia supraventricular.
-
Tratamiento de la taquicardia paroxística supraventricular, que
incluye fibrilación auricular y
taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a
vías accesorias (Síndrome de
Wolf-Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren
fármacos del grupo
IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación
por choque eléctrico.
2. ANTES DE TOMAR LENTOQUINE
NO TOME LENTOQUINE
-
Si
es
alérgico
(hipersensible)
a
hidroquinidina,
quinidina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componente

Ficha técnica

1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lentoquine 250 mg cápsulas duras de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
cápsula
dura
de
liberación
prolongada
contiene
250
mg
de
hidroquinidina
hidrocloruro,
correspondientes a 225 mg de hidroquinidina base.
Excipientes:
Sacarosa: 64,01 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación prolongada.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la extrasistolia supraventricular.
Tratamiento de la taquicardia paroxística supraventricular, que
incluye fibrilación auricular y
taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a
vías accesorias (Síndrome de Wolf-
Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren
fármacos del grupo
IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación
por choque eléctrico.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos:
Por término medio, se administrarán 2 cápsulas cada 12 horas
(desayuno y cena). Sin embargo, la
dosis
deberá
ajustarse
a
cada
caso,
según
la
gravedad
y
la
naturaleza
del
proceso.
Sólo
excepcionalmente se sobrepasarán las 6 cápsulas diarias.
Uso en personas de edad avanzada:
No se han descrito problemas específicamente geriátricos en este
grupo de edad. En ancianos con
insuficiencia renal y/o hepática, la dosis y frecuencia de la
administración de hidroquinidina deben ser
modificadas según el grado de incapacidad funcional.
Uso en niños:
No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de
edad, por lo que no se recomienda el
uso en menores de 18 años.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Hidrocloruro de hidroquinidina NUNCA SE DEBE UTILIZAR en las
siguientes situaciones:
-
Hipersensibilidad a la hidroquinidina y/o a la quinidina, o a alguno
de los excipientes incluidos en
la sección 6.1.
-
Bloqueo aurículo-ventricular de segundo o tercer grado.
-
Bloqueo de rama completo y otras alteraciones debidas a la conducción
intraventricular.
-
Trastorno